N-(4-bromophenyl)-2-(5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)acetamide | 338426-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-2-(5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-2-[(5-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetamide
• CAS: 338426-16-7
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₄OS
• 分子量: 403.302
• InChiKey: WYUKDVNTQLPQAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-2-(5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)acetamide 在 VO(O₂)2Py₂ 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到N-(4-bromophenyl)-2-(5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sulfonyl and sulfenyl derivatives of pyridine and 1,2,4-triazole

  摘要：

  The corresponding sulfonamides and sulfenamides were synthesized from 5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol and 6-tert-butyl-3-cyano-4-phenylpyridine-2-thiol.

  DOI：

  10.1134/s1070428006060182
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氢-3-巯基-5-甲基-4-苯基-3H-1,2,4-三唑 、 4-溴-2-氯乙酰苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 以98%的产率得到N-(4-bromophenyl)-2-(5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sulfonyl and sulfenyl derivatives of pyridine and 1,2,4-triazole

  摘要：

  The corresponding sulfonamides and sulfenamides were synthesized from 5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol and 6-tert-butyl-3-cyano-4-phenylpyridine-2-thiol.

  DOI：

  10.1134/s1070428006060182

文献信息

• Synthesis of sulfonyl and sulfenyl derivatives of pyridine and 1,2,4-triazole
  作者：A. V. Anisimov、E. V. Fedorova、A. V. Tarakanova

  DOI：10.1134/s1070428006060182

  日期：2006.6

  The corresponding sulfonamides and sulfenamides were synthesized from 5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol and 6-tert-butyl-3-cyano-4-phenylpyridine-2-thiol.