1H-benz[de]anthracen-1-one | 80252-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1H-benz[de]anthracen-1-one
• 英文别名: 6H-Benzanthracen-6-one；6H-benanthra-6-one；6H-Benz[de]anthracen-6-one；benzo[a]phenalen-6-one
• CAS: 80252-14-8
• 化学式: C₁₇H₁₀O
• 分子量: 230.266
• InChiKey: HXXDBVYUPVEGRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-benz[de]anthracen-1-one 生成 tetrabromo-(11c-bromobenzo[a]phenalen-7-yl)oxy-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  DOKUNIXIN N. S.; SOLODAR S. L.; STAVINCHUK V. G., ZH. ORGAN. XIMII , 1976, 12, HO 1, 186-191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并蒽酮 在 磷化氢 、 氢碘酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1H-benz[de]anthracen-1-one
  参考文献：
  名称：

  苯并[e] py的单甲基和二甲基衍生物

  摘要：

  描述了苯并[e] py的六种异构单甲基衍生物，1-，2-，3-，4-，9-和10-甲基苯并[e] py的先前未知的完整集合的便利合成。1-，2-和3-甲基苯并[e] py的合成是通过7H-苯并蒽（或其适当的1-Me衍生物）与1,3-双（二甲基氨基）三甲亚甲基高氯酸盐（或其1-Me）反应完成的衍生物），然后进行热电环闭合，并进行消除和芳构化。较早的索赔16证明类似的异构体苯并[a] py衍生物是这类反应的主要产物。还描述了3，6-和4，5-二甲基苯并[e] py的合成。高分辨率270 MHz质子NMR谱支持所有单和二甲基苯并[e] pyr产物的结构分配；所有芳族质子的化学位移和偶合常数均已完全赋值。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98957-4

文献信息

• Benzylic oxidation with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone in aqueous media. A convenient synthesis of aryl ketones and aldehydes
  作者：Hongmee Lee、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/jo00153a030

  日期：1983.3
• LEE, H.;SHYAMASUNDAR, N.;HARVEY, R. G., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 15, 2563-2568
  作者：LEE, H.、SHYAMASUNDAR, N.、HARVEY, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• LEE, H.;HARVEY, R. G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 5, 749-751
  作者：LEE, H.、HARVEY, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• The monomethyl and dimethyl derivatives of benzo[e]pyrene
  作者：Hongmee Lee、N. Shyamasundar、Ronald G. Harvey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98957-4

  日期：1981.1

  claim16 that the analogous isomeric benzo[a]pyrene derivatives are principal products of reactions of this type is disproven. Synthesis of 3,6- and 4,5-dimethylbenzo[e]pyrene are also described. The structural assignments of all mono- and dimethyl benzo[e] pyrene products are supported by high resolution 270 MHz proton NMR spectra; the chemical shifts and coupling constants of all aromatic protons are

  描述了苯并[e] py的六种异构单甲基衍生物，1-，2-，3-，4-，9-和10-甲基苯并[e] py的先前未知的完整集合的便利合成。1-，2-和3-甲基苯并[e] py的合成是通过7H-苯并蒽（或其适当的1-Me衍生物）与1,3-双（二甲基氨基）三甲亚甲基高氯酸盐（或其1-Me）反应完成的衍生物），然后进行热电环闭合，并进行消除和芳构化。较早的索赔16证明类似的异构体苯并[a] py衍生物是这类反应的主要产物。还描述了3，6-和4，5-二甲基苯并[e] py的合成。高分辨率270 MHz质子NMR谱支持所有单和二甲基苯并[e] pyr产物的结构分配；所有芳族质子的化学位移和偶合常数均已完全赋值。
• DOKUNIXIN N. S.; SOLODAR S. L.; STAVINCHUK V. G., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 1, 186-191
  作者：DOKUNIXIN N. S.、 SOLODAR S. L.、 STAVINCHUK V. G.

  DOI：——

  日期：——