ethyl 5,6-diacetyl-4-hydroxy-3,6,7,8-tetrahydrobenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylate | 112685-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5,6-diacetyl-4-hydroxy-3,6,7,8-tetrahydrobenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5,6-diacetyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylate
• CAS: 112685-08-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅
• 分子量: 330.34
• InChiKey: AQWGSVAKLBKKKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,6-diacetyl-4-hydroxy-3,6,7,8-tetrahydrobenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylate 生成 5,6-Diacetyl-8a-hydroperoxy-4-oxo-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUNDBERG, RICHARD J.;HAMILTON, GREGORY S.;LAURINO, JOSEPH P., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 976-983

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-acetoxy-5,6-diacetyl-3,6,7,8-tetrahydrobenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到ethyl 5,6-diacetyl-4-hydroxy-3,6,7,8-tetrahydrobenzo<1,2-b:4,3-b'>dipyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3-(3-Pyrrolyl)thiopyrrolidones as precursors of benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrroles. Synthesis of intermediates and analogs related to the phosphodiesterase inhibitors PDE I and PDE II and antitumor antibiotic CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00240a008

文献信息

• SUNDBERG, RICHARD J.;HAMILTON, GREGORY S.;LAURINO, JOSEPH P., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 976-983
  作者：SUNDBERG, RICHARD J.、HAMILTON, GREGORY S.、LAURINO, JOSEPH P.

  DOI：——

  日期：——
• 3-(3-Pyrrolyl)thiopyrrolidones as precursors of benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrroles. Synthesis of intermediates and analogs related to the phosphodiesterase inhibitors PDE I and PDE II and antitumor antibiotic CC-1065
  作者：Richard J. Sundberg、Gregory S. Hamilton、Joseph P. Laurino

  DOI：10.1021/jo00240a008

  日期：1988.3