tert-butyl (5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)methylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)methylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl ((4-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-YL)methyl)carbamate；tert-butyl N-[[5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl]methyl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₁₈BrN₃O₂
• 分子量: 352.231
• InChiKey: UEHZDQQNTCBVCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)methylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-((5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成手性2 H-色烯-N-咪唑-氨基酸缀合物作为醛糖还原酶抑制剂

  摘要：

  醛糖还原酶（ALR2）抑制剂为对抗糖尿病并发症提供了一种可行的模式。ALR2在活动部位附近表现出可塑性，并且在附近的两个支撑α螺旋中可能发生位移。因此，在天然异黄酮的基础上，设计并合成了一系列新的色烯-3-咪唑（13-15）的氨基酸缀合物。根据光谱数据（1 H NMR，13 C NMR和MS）鉴定化合物，并在体外测试ALR2抑制活性，IC 50值范围为0.031± 0.082μM至4.29±0.55μM。我们的计算机和生化研究证实了15e在对醛还原酶（ALR1）具有高选择指数的合成化合物中，具有最佳的抑制活性。向STZ诱导的大鼠补充15e可以降低血糖水平，并以剂量​​依赖性方式延缓白内障的进展。因此，本研究提供了具有希望的抑制剂以预防或延缓白内障进展的一系列新化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.08.070
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-Bromophenyl)-2-oxoethyl] 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到tert-butyl (5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明公开了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。

  公开号：

  US20200002314A1

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010099527A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention discloses compounds or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的化合物或药用可接受的盐、酯或前药，因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：EP3002281B1

  公开（公告）日：2017-09-13
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200002314A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制含RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Design and synthesis of chiral 2 H -chromene- N -imidazolo-amino acid conjugates as aldose reductase inhibitors
  作者：Gudipudi Gopinath、Venu Sankeshi、Shaym perugu、Malini D. Alaparthi、Srinivas Bandaru、Vijay K. Pasala、Prasad Rao Chittineni、G.L.David Krupadanam、Someswar R. Sagurthi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.08.070

  日期：2016.11

  Aldose reductase (ALR2) inhibitors provide a viable mode to fight against diabetic complications. ALR2 exhibit plasticity in the active site vicinities and possible shifts in the nearby two supporting alpha helices. Therefore, a novel series of amino acid conjugates of chromene-3-imidazoles (13–15) were designed and synthesized based on natural isoflavonoids. The compounds were identified on the basis

  醛糖还原酶（ALR2）抑制剂为对抗糖尿病并发症提供了一种可行的模式。ALR2在活动部位附近表现出可塑性，并且在附近的两个支撑α螺旋中可能发生位移。因此，在天然异黄酮的基础上，设计并合成了一系列新的色烯-3-咪唑（13-15）的氨基酸缀合物。根据光谱数据（1 H NMR，13 C NMR和MS）鉴定化合物，并在体外测试ALR2抑制活性，IC 50值范围为0.031± 0.082μM至4.29±0.55μM。我们的计算机和生化研究证实了15e在对醛还原酶（ALR1）具有高选择指数的合成化合物中，具有最佳的抑制活性。向STZ诱导的大鼠补充15e可以降低血糖水平，并以剂量​​依赖性方式延缓白内障的进展。因此，本研究提供了具有希望的抑制剂以预防或延缓白内障进展的一系列新化合物。