dimethyl 2-oxadodecacyclo<10.9.0.0^1,3.0^3,10.0^4,8.0^5,21.0^6,19.0^7,17.0^9,16.0^11,15.0^13,20.0^14,18>henicosane-8,20-dicarboxylate | 140239-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-oxadodecacyclo<10.9.0.0^1,3.0^3,10.0^4,8.0^5,21.0^6,19.0^7,17.0^9,16.0^11,15.0^13,20.0^14,18>henicosane-8,20-dicarboxylate
• CAS: 140239-56-1
• 化学式: C₂₄H₂₂O₅
• 分子量: 390.436
• InChiKey: MIZXYHQBXHFJCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  65.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-oxadodecacyclo<10.9.0.0^1,3.0^3,10.0^4,8.0^5,21.0^6,19.0^7,17.0^9,16.0^11,15.0^13,20.0^14,18>henicosane-8,20-dicarboxylate 生成
  参考文献：
  名称：

  通往十二面体的不饱和十二面体的帕戈丹路线，保护和脱保护

  摘要：

  由适当官能化的bisseco底物制备单不饱和，高锥体化，高反应性（亲双亲，亲双极性）的十二面体（2，10）。在制备十二面体多烯中，潜在的方法学是探亲性（-N 2 O； -SO 2）和逆向DA反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92326-8
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl undecacyclo[9.9.0.0^2,9.0^3,7.0^4,20.0^5,18.0^6,16.0^8,15.0^10,14.0^12,19.0^13,17]icos-8-ene-1,6-dicarboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 dimethyl 2-oxadodecacyclo<10.9.0.0^1,3.0^3,10.0^4,8.0^5,21.0^6,19.0^7,17.0^9,16.0^11,15.0^13,20.0^14,18>henicosane-8,20-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  十二面体的宝塔路线：通过SN2环化的​​高度官能化、饱和和双不饱和的五边形十二面体

  摘要：

  通过 SN 2 取代跨环环化在 bisseco（21 和 30-34）或 seco 前体底物（25 和 35-39）、（双）不饱和、环氧环化和饱和十二面体中具有新颖的取代模式 - 二 (45)从 14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarbonitrile (4) 开始合成四个（42 和 44）和六个（40、41 和 43）骨架位置成对官能化。从 4 到关键的 1,16-十二面二烯 40 的关键阶段是通过 pagodane 双内酯（4→5b→7b→11→3，总体平均 75%）在 C14(19) 上安装反定位离去基团和Pagodane→Bisseco二烯异构化（3→18→17→21，总体平均80%）。使用更短但不太快捷的 40 路线来制备仲十二面二烯

  DOI：

  10.1021/ja00069a015

文献信息

• The pagodane route to dodecahedranes: highly functionalized, saturated and bis-unsaturated pentagonal dodecahedranes via SN2 cyclizations
  作者：Rolf Pinkos、Johann Peter Melder、Klaus Weber、Dieter Hunkler、Horst Prinzbach

  DOI：10.1021/ja00069a015

  日期：1993.8

  saturated dodecahedranes featuring novel substitution patterns-two (45), four (42 and 44), and six (40, 41, and 43) skeletal positions being pairwise functionalized-are synthesized starting from 14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarbonitrile (4). Crucial stages on the way from 4 to the key 1,16-dodecahedradiene 40 are the installation of anti-positioned leaving groups at C14(19) via pagodane bislactone

  通过 SN 2 取代跨环环化在 bisseco（21 和 30-34）或 seco 前体底物（25 和 35-39）、（双）不饱和、环氧环化和饱和十二面体中具有新颖的取代模式 - 二 (45)从 14,19-dioxopagodane-4-syn,9-syn-dicarbonitrile (4) 开始合成四个（42 和 44）和六个（40、41 和 43）骨架位置成对官能化。从 4 到关键的 1,16-十二面二烯 40 的关键阶段是通过 pagodane 双内酯（4→5b→7b→11→3，总体平均 75%）在 C14(19) 上安装反定位离去基团和Pagodane→Bisseco二烯异构化（3→18→17→21，总体平均80%）。使用更短但不太快捷的 40 路线来制备仲十二面二烯
• The pagodane route to dodecahedranes-unsaturated dodecahedranes, protection and deprotection
  作者：Klaus Weber、Hans Fritz、Horst Prinzbach

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92326-8

  日期：1992.1

  Monounsaturated, highly pyramidalized, highly reactive (i.a. dienophilic, dipolarophilic) dodecahedranes (2,10) are prepared from an adequately functionalized bisseco substrate. Cheletropic (-N2O; -SO2) and retro-DA reactions are probed as potential methodologies in the preparation of dodecahedrapolyenes.

  由适当官能化的bisseco底物制备单不饱和，高锥体化，高反应性（亲双亲，亲双极性）的十二面体（2，10）。在制备十二面体多烯中，潜在的方法学是探亲性（-N 2 O； -SO 2）和逆向DA反应。