2,2'-((4,6-diethynyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(tetrahydro-2H-pyran) | 1224886-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2'-((4,6-diethynyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(tetrahydro-2H-pyran)
• 英文别名: 2-[2,4-Diethynyl-5-(oxan-2-yloxy)phenoxy]oxane；2-[2,4-diethynyl-5-(oxan-2-yloxy)phenoxy]oxane
• CAS: 1224886-54-7
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: SKTZDYMTDITGCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((4,6-diethynyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(tetrahydro-2H-pyran) 、 1-azido-4-tert-butylbenzene 在 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以54%的产率得到4,4'-(4,6-bis((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-1,3-phenylene)bis(1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole)
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Hydrogen Bonds Preorganize an Aryl-triazole Receptor into a Crescent for Chloride Binding

  摘要：

  Aryl-triazole pentads have been preorganized with intramolecular hydrogen bonds to enhance chloride binding. This outcome highlights the dual hydrogen bond donor and acceptor properties of 1,2,3-triazoles.

  DOI：

  10.1021/ol1005856
• 作为产物：
  描述：

  ((4,6-bis((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-1,3-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(trimethylsilane) 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到2,2'-((4,6-diethynyl-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(tetrahydro-2H-pyran)
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Hydrogen Bonds Preorganize an Aryl-triazole Receptor into a Crescent for Chloride Binding

  摘要：

  Aryl-triazole pentads have been preorganized with intramolecular hydrogen bonds to enhance chloride binding. This outcome highlights the dual hydrogen bond donor and acceptor properties of 1,2,3-triazoles.

  DOI：

  10.1021/ol1005856

文献信息

• Intramolecular Hydrogen Bonds Preorganize an Aryl-triazole Receptor into a Crescent for Chloride Binding
  作者：Semin Lee、Yuran Hua、Hyunsoo Park、Amar H. Flood

  DOI：10.1021/ol1005856

  日期：2010.5.7

  Aryl-triazole pentads have been preorganized with intramolecular hydrogen bonds to enhance chloride binding. This outcome highlights the dual hydrogen bond donor and acceptor properties of 1,2,3-triazoles.