N-epsilon磷酰赖氨酸 | 14721-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-epsilon磷酰赖氨酸
• 英文名称: ε-phospholysine
• 英文别名: pLys；(2S)-2-amino-6-(phosphonoamino)hexanoic acid
• CAS: 14721-74-5
• 化学式: C₆H₁₅N₂O₅P
• 分子量: 226.169
• InChiKey: GWYFPBKINYGBFG-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 在 potassium monophosphoramidate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-epsilon磷酰赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  硫代磷酰胺酸根离子对游离氨基酸和酶蛋白的硫代磷酸化

  摘要：

  为了寻找保持活性的蛋白质硫代磷酸化方法，以胸苷酸合酶重组蛋白为底物，在基于Tris和碳酸铵的缓冲溶液中使用了硫代磷酸氨基钾钾和硫代磷酸氨基二铵盐，事实证明可以用作无损环境。使用氨基磷酸钾或硫代磷酸氨基二铵制备了一系列磷酸化和硫代磷酸化的氨基酸衍生物，并与31 P NMR化学位移的计算（使用密度泛函理论，DFT）估计一起，帮助确定了硫代磷酸化蛋白的NMR共振并证明了其存在。硫代磷酸化的赖氨酸，丝氨酸和组氨酸部分。对31个预测有用的方法还介绍了硫代磷酸化的氨基酸部分和通常的硫代磷酸酯的1 H NMR化学位移。从胰蛋白酶消化酶获得的初步结果显示，峰位于m / z 1825.805，与TVQQQVHLNQDEYK的单硫代磷酸酯的模拟同位素模式分布完全吻合，其中硫代磷酸酯部分连接至组氨酸（His 26）或赖氨酸（Lys 33）侧。链。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2009.11.002

文献信息

• Phosphoamidase assay
  申请人：Kellner Roland

  公开号：US20050124023A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to the use of compounds and to methods for the qualitative and/or quantitative determination of the activity of phosphoamidases or protein phosphoamidases specific for hydrolyzing phosphoamide (P—N) bonds. N-phosphorylated basic amino acids like phospholysine, phosphoarginine and phosphohistidine.

  本发明涉及化合物的使用以及定性和/或定量测定专门用于水解磷酸酰胺（P-N）键的磷酸酰胺酶或蛋白质磷酸酰胺酶活性的方法。N-磷酸化碱性氨基酸，如磷酰赖氨酸、磷精氨酸和磷组氨酸。
• Methods for target molecule detection using siderophores and related compositions
  申请人：Bosse Roger

  公开号：US20060019279A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention provides methods for isolating a target molecule from a sample. In an embodiment, the method involves contacting a sample with a capture agent, the agent comprising a siderophore and a transition metal cation, under conditions wherein the agent is capable of binding a target molecule to form a target molecule-capture agent complex, wherein the target molecule is selected from the group consisting of a phosphorylated molecule, a nitrotyrosine-containing molecule and a sulfated molecule, and separating the target molecule-capture agent complex from the sample, thereby isolating the target molecule from the sample. Also provided are methods for determining the presence of a target molecule in a sample, that involve contacting a sample with a capture agent, the agent comprising a siderophore and a transition metal cation.

  本发明提供了从样品中分离目标分子的方法。在一个实施方案中，该方法包括将样品与捕获剂接触，捕获剂包括苷元和过渡金属阳离子，捕获剂能够结合目标分子形成目标分子-捕获剂复合物，其中目标分子选自由磷酸化分子、含硝基酪氨酸分子和硫酸化分子组成的组，然后将目标分子-捕获剂复合物从样品中分离出来，从而从样品中分离出目标分子。此外，还提供了用于确定样品中是否存在目标分子的方法，该方法涉及将样品与捕获剂接触，捕获剂包括苷元和过渡金属阳离子。
• PHOSPHOAMIDASE ASSAY
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1468108B1

  公开（公告）日：2005-12-14
• METHODS FOR TARGET MOLECULE DETECTION USING SIDEROPHORES AND RELATED COMPOSITIONS
  申请人：PerkinElmer LAS, Inc.

  公开号：EP1766076A2

  公开（公告）日：2007-03-28
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTION AND ISOLATION OF PHOSPHORYLATED MOLECULES
  申请人：AGNEW Brian

  公开号：US20080044804A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to phosphate-binding compounds that find use in binding, detecting and isolating phosphorylated target molecules including the subsequent identification of target molecules that interact with phosphorylated target molecules or molecules capable of being phosphorylated. A binding solution is provide that comprises a phosphate-binding compound, an acid and a metal ion wherein the metal ion simultaneously interacts with an exposed phosphate group on a target molecule and the metal chelating moiety of the phosphate-binding compound forming a bridge between the phosphate-binding compound and a phosphorylated target molecule resulting in a ternary complex. The binding solution of the present invention finds use in binding and detecting immobilized and solubilized phosphorylated target molecules, isolation of phosphorylated target molecules from a complex mixture and aiding in proteomic analysis wherein kinase and phosphatase substrates and enzymes can be identified.