(S)-methyl 2-(3-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-azepin-1(7H)-yl)acetate | 635706-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(3-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-azepin-1(7H)-yl)acetate
• 英文别名: [(S)-3-tert-butoxycarbonylamino-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-azepin-1-yl]-acetic acid methyl ester；methyl 2-[(6S)-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7-oxo-5,6-dihydro-2H-azepin-1-yl]acetate
• CAS: 635706-06-8
• 化学式: C₂₁H₃₈N₂O₆Si
• 分子量: 442.628
• InChiKey: HXEPFUMLJXOEDY-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(3-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-azepin-1(7H)-yl)acetate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((S)-6-hydroxymethyl-3-amino-2-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-azepin-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF AZEPINE AND THIAZERAN AS INTERLEUKIN CONVERTING ENZYME INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'AZEPINE ET DE THIAZERAN UTILISES COMME INHIBITEURS DE ENZYME DE CONVERSION DE L'INTERLEUKINE

  摘要：

  本发明涉及公式I的白细胞介素-Iβ转化酶抑制剂，其中每个X独立地从以下选项中选择：i) -C(W)2-；ii) -C(O)-；iii) -NR2-；iv) -S-；v) -S(O)-；vi) -S(O)2-；vii) 两个单位，每个单位来自相邻的X单位，可以结合在一起形成具有公式 -CW=WC- 的取代或未取代的双键；其中每个W是具有公式 -(L2)j-R2 的单位的氢，指数j为0或1；R是一个碳环或杂环芳基环；R1是一个半胱氨酸陷阱；每个R2独立地是一个合适的取代基；L、L1和L2是连接单元。

  公开号：

  WO2003103677A1
• 作为产物：
  描述：

  {((S)-2-tert-butoxycarbonylamino-pent-4-enoyl)-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-allyl]-amino}-acetic acid methyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 以96%的产率得到(S)-methyl 2-(3-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-azepin-1(7H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF AZEPINE AND THIAZERAN AS INTERLEUKIN CONVERTING ENZYME INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'AZEPINE ET DE THIAZERAN UTILISES COMME INHIBITEURS DE ENZYME DE CONVERSION DE L'INTERLEUKINE

  摘要：

  本发明涉及公式I的白细胞介素-Iβ转化酶抑制剂，其中每个X独立地从以下选项中选择：i) -C(W)2-；ii) -C(O)-；iii) -NR2-；iv) -S-；v) -S(O)-；vi) -S(O)2-；vii) 两个单位，每个单位来自相邻的X单位，可以结合在一起形成具有公式 -CW=WC- 的取代或未取代的双键；其中每个W是具有公式 -(L2)j-R2 的单位的氢，指数j为0或1；R是一个碳环或杂环芳基环；R1是一个半胱氨酸陷阱；每个R2独立地是一个合适的取代基；L、L1和L2是连接单元。

  公开号：

  WO2003103677A1

文献信息

• Synthesis and evaluation of unsaturated caprolactams as interleukin-1β converting enzyme (ICE) inhibitors
  作者：Yili Wang、Steven V. O’Neil、John A. Wos、Kofi A. Oppong、Michael C. Laufersweiler、David L. Soper、Christopher D. Ellis、Mark W. Baize、Amy N. Fancher、Wei Lu

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.11.011

  日期：2007.2.1

  Peptidomimetic compounds possessing a caprolactam ring constraint were prepared and evaluated as interleukin-1 beta converting enzyme (ICE) inhibitors. The caprolactam ring was used to constrain the P3 region of our inhibitors. This strategy proved to be effective for the synthesis of ICE inhibitors, maintaining key hydrogen bond interactions with the enzyme and invoking a preferred conformation for binding. Several compounds exhibited IC50 values less than 10 nM in a caspase-1 enzyme assay and less than 100 nM in a THP-1 whole cell assay measuring IL-1 beta production. Two compounds, 13c and 13j, were found to have good oral bioavailability (> 50%) in rats when administered as prodrugs. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] DERIVATIVES OF AZEPINE AND THIAZERAN AS INTERLEUKIN CONVERTING ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINE ET DE THIAZERAN UTILISES COMME INHIBITEURS DE ENZYME DE CONVERSION DE L'INTERLEUKINE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2003103677A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention relates to interleukin - Iβ converting enzyme inhibitors of formula I: wherein each X is independently selected from: i) -C(W)2-; ii) -C(O)-; iii) -NR2-; iv) -S-; v) -S(O)-; vi) -S(O)2-; vii) two units, one from each adjacent X unit, can be taken together to form a substituted or unsubstituted double bond having the formula -CW=CW-; wherein each W is hydrogen of a unit having the formula -(L2)j-R2, the index j is 0 or 1;R is a carbocyclic or heterocyclic aryl ring; R1 is a cysteine trap; each R2 is independently a suitable substituent; and L, L1, and L2 are linking units.

  本发明涉及公式I的白细胞介素-Iβ转化酶抑制剂，其中每个X独立地从以下选项中选择：i) -C(W)2-；ii) -C(O)-；iii) -NR2-；iv) -S-；v) -S(O)-；vi) -S(O)2-；vii) 两个单位，每个单位来自相邻的X单位，可以结合在一起形成具有公式 -CW=WC- 的取代或未取代的双键；其中每个W是具有公式 -(L2)j-R2 的单位的氢，指数j为0或1；R是一个碳环或杂环芳基环；R1是一个半胱氨酸陷阱；每个R2独立地是一个合适的取代基；L、L1和L2是连接单元。