((S)-6-hydroxymethyl-3-amino-2-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-azepin-1-yl)-acetic acid methyl ester | 635706-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-6-hydroxymethyl-3-amino-2-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-azepin-1-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(6S)-6-amino-3-(hydroxymethyl)-7-oxo-5,6-dihydro-2H-azepin-1-yl]acetate
• CAS: 635706-07-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 228.248
• InChiKey: IECSXAHYGKIHSL-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异喹啉羧酸 、 ((S)-6-hydroxymethyl-3-amino-2-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-azepin-1-yl)-acetic acid methyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到{(S)-6-hydroxymethyl-3-[(isoquinoline-1-carbonyl)-amino]-2-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-azepin-1-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF AZEPINE AND THIAZERAN AS INTERLEUKIN CONVERTING ENZYME INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'AZEPINE ET DE THIAZERAN UTILISES COMME INHIBITEURS DE ENZYME DE CONVERSION DE L'INTERLEUKINE

  摘要：

  本发明涉及公式I的白细胞介素-Iβ转化酶抑制剂，其中每个X独立地从以下选项中选择：i) -C(W)2-；ii) -C(O)-；iii) -NR2-；iv) -S-；v) -S(O)-；vi) -S(O)2-；vii) 两个单位，每个单位来自相邻的X单位，可以结合在一起形成具有公式 -CW=WC- 的取代或未取代的双键；其中每个W是具有公式 -(L2)j-R2 的单位的氢，指数j为0或1；R是一个碳环或杂环芳基环；R1是一个半胱氨酸陷阱；每个R2独立地是一个合适的取代基；L、L1和L2是连接单元。

  公开号：

  WO2003103677A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(3-(tert-butoxycarbonylamino)-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-azepin-1(7H)-yl)acetate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ((S)-6-hydroxymethyl-3-amino-2-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-azepin-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF AZEPINE AND THIAZERAN AS INTERLEUKIN CONVERTING ENZYME INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'AZEPINE ET DE THIAZERAN UTILISES COMME INHIBITEURS DE ENZYME DE CONVERSION DE L'INTERLEUKINE

  摘要：

  本发明涉及公式I的白细胞介素-Iβ转化酶抑制剂，其中每个X独立地从以下选项中选择：i) -C(W)2-；ii) -C(O)-；iii) -NR2-；iv) -S-；v) -S(O)-；vi) -S(O)2-；vii) 两个单位，每个单位来自相邻的X单位，可以结合在一起形成具有公式 -CW=WC- 的取代或未取代的双键；其中每个W是具有公式 -(L2)j-R2 的单位的氢，指数j为0或1；R是一个碳环或杂环芳基环；R1是一个半胱氨酸陷阱；每个R2独立地是一个合适的取代基；L、L1和L2是连接单元。

  公开号：

  WO2003103677A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AZEPINE AND THIAZERAN AS INTERLEUKIN CONVERTING ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINE ET DE THIAZERAN UTILISES COMME INHIBITEURS DE ENZYME DE CONVERSION DE L'INTERLEUKINE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2003103677A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention relates to interleukin - Iβ converting enzyme inhibitors of formula I: wherein each X is independently selected from: i) -C(W)2-; ii) -C(O)-; iii) -NR2-; iv) -S-; v) -S(O)-; vi) -S(O)2-; vii) two units, one from each adjacent X unit, can be taken together to form a substituted or unsubstituted double bond having the formula -CW=CW-; wherein each W is hydrogen of a unit having the formula -(L2)j-R2, the index j is 0 or 1;R is a carbocyclic or heterocyclic aryl ring; R1 is a cysteine trap; each R2 is independently a suitable substituent; and L, L1, and L2 are linking units.

  本发明涉及公式I的白细胞介素-Iβ转化酶抑制剂，其中每个X独立地从以下选项中选择：i) -C(W)2-；ii) -C(O)-；iii) -NR2-；iv) -S-；v) -S(O)-；vi) -S(O)2-；vii) 两个单位，每个单位来自相邻的X单位，可以结合在一起形成具有公式 -CW=WC- 的取代或未取代的双键；其中每个W是具有公式 -(L2)j-R2 的单位的氢，指数j为0或1；R是一个碳环或杂环芳基环；R1是一个半胱氨酸陷阱；每个R2独立地是一个合适的取代基；L、L1和L2是连接单元。