dibenzoyldiethylgermane | 1013930-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzoyldiethylgermane
• 英文别名: Dibenzoyldiethylgermane；[benzoyl(diethyl)germyl]-phenylmethanone
• CAS: 1013930-45-4
• 化学式: C₁₈H₂₀GeO₂
• 分子量: 340.946
• InChiKey: CRFFPGKGPOBBHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 dibenzoyldiethylgermane 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  酰基锗烷：光引发剂和 Ge 中心自由基的来源。洞察他们的反应性

  摘要：

  酰基锗烷已被证明是有效的光引发剂。在这项研究中，我们展示了二苯甲酰二乙基锗烷 1 如何在光激发下反应。我们的实时研究利用飞秒和纳秒瞬态吸收、时间分辨 EPR (50 ns)、光化学诱导动态核极化、DFT 计算和 GC-MS 分析。苯甲酰基二乙基锗基自由基 G• 是通过母体 1 的三重态形成的。在纳秒时间尺度上，该自由基可以重组或发生氢转移反应。自由基 G• 在甲苯和乙腈中分别以 1.2 ± 0.1 × 10(8) 和 3.2 ± 0.2 × 10(8) M(-1) s(-1) 的速率与丙烯酸丁酯反应。这比相关的磷基自由基快约 1 个数量级。最初的锗酰基和苯甲酰基自由基进行后续反应，产生包含 Ge-O 键的低聚物。包含 1 和位阻丙烯酸酯 3,3-二甲基-2-亚甲基丁酸酯的光固化混合物的 LC-NMR 分析表明，在聚合过程中形成的产物与在短时间内建立的中间体一致。

  DOI：

  10.1021/ja404433u

文献信息

• Acylgermanes: Photoinitiators and Sources for Ge-Centered Radicals. Insights into their Reactivity
  作者：Dmytro Neshchadin、Arnulf Rosspeintner、Markus Griesser、Bernhard Lang、Sandra Mosquera-Vazquez、Eric Vauthey、Vitaly Gorelik、Robert Liska、Christian Hametner、Beate Ganster、Robert Saf、Norbert Moszner、Georg Gescheidt

  DOI：10.1021/ja404433u

  日期：2013.11.20

  benzoyldiethylgermyl radical G• is formed via the triplet state of parent 1. On the nanosecond time scale this radical can recombine or undergo hydrogen-transfer reactions. Radical G• reacts with butyl acrylate at a rate of 1.2 ± 0.1 × 10(8) and 3.2 ± 0.2 × 10(8) M(-1) s(-1), in toluene and acetonitrile, respectively. This is ~1 order of magnitude faster than related phosphorus-based radicals. The initial

  酰基锗烷已被证明是有效的光引发剂。在这项研究中，我们展示了二苯甲酰二乙基锗烷 1 如何在光激发下反应。我们的实时研究利用飞秒和纳秒瞬态吸收、时间分辨 EPR (50 ns)、光化学诱导动态核极化、DFT 计算和 GC-MS 分析。苯甲酰基二乙基锗基自由基 G• 是通过母体 1 的三重态形成的。在纳秒时间尺度上，该自由基可以重组或发生氢转移反应。自由基 G• 在甲苯和乙腈中分别以 1.2 ± 0.1 × 10(8) 和 3.2 ± 0.2 × 10(8) M(-1) s(-1) 的速率与丙烯酸丁酯反应。这比相关的磷基自由基快约 1 个数量级。最初的锗酰基和苯甲酰基自由基进行后续反应，产生包含 Ge-O 键的低聚物。包含 1 和位阻丙烯酸酯 3,3-二甲基-2-亚甲基丁酸酯的光固化混合物的 LC-NMR 分析表明，在聚合过程中形成的产物与在短时间内建立的中间体一致。