(-)-(2S,5S)-trans-tetrahydrofuran-2,5-dicarboxylic acid | 81370-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-(2S,5S)-trans-tetrahydrofuran-2,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: (-)-trans-tetrahydrofuran-2,5-dicarboxylic acid；(-)-(2S,5S)-tetrahydrofuran-2,5-dicarboxylic acid；Trans-tetrahydrofuran-2,5-dicarboxylic acid；(2S,5S)-oxolane-2,5-dicarboxylic acid
• CAS: 81370-96-9
• 化学式: C₆H₈O₅
• 分子量: 160.127
• InChiKey: CWZQRDJXBMLSTF-IMJSIDKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2S,5S)-trans-tetrahydrofuran-2,5-dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 48.0h， 生成 (2S,5S)-tetrahydrofuran-2,5-dicarbonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  以反式-四氢呋喃-2,5-二基双(亚甲基)亚基为手性中心的手性大双环和大三环隐体的合成与性质

  摘要：

  以旋光形式制备了含有反式四氢呋喃-2,5-二基双（亚甲基）分子骨架作为手性亚基的大双环和大三环穴状配体。检查了大三环四甲酰胺 (+)-6 在对映体分子运输中的对映体识别特性，还研究了大三环和大双环胺 7、10 和 13 的阳离子结合能力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1789

文献信息

• SYNTHESIS OF (+)-(3<i>S</i>,6<i>S</i>,10<i>S</i>,13<i>S</i>,17<i>S</i>,20<i>S</i>,24<i>S</i>,27<i>S</i>)-1,8,15,22-TETRAAZA-3 ,6;10,13;17,20;24,27-TETRAEPOXYCYCLOOCTACOSANE. AN ENANTIOMERICALLY PURE TETRAAZACROWN ETHER WITH D₄SYMMETRY AND OF KNOWN ABSOLUTE CONFIGURATION
  作者：Koichiro Naemura、Yukio Hokura、Yuji Kanda、Masao Nakazaki

  DOI：10.1246/cl.1985.615

  日期：1985.5.5

  5-bis(aminomethyl)tetrahydrofuran and (+)-(2S,5S)-trans-2,5-bis(hydroxymethyl)tetrahydrofuran as the C2 building blocks, is the first optically active organic molecule of D4 Symmetry with known absolute configuration.

  标题氮冠醚，使用 (+)-(2S,5S)-trans-2,5-bis(aminomethyl)tetrahydrofuran 和 (+)-(2S,5S)-trans-2,5-bis(hydroxymethyl) 合成)四氢呋喃作为 C2 结构单元，是第一个具有已知绝对构型的 D4 对称光学活性有机分子。
• Synthesis of stereoisomeric crown ethers composed of cis- and trans-2,5-bis(hydroxymethyl)tetrahydrofuran units and their selective transport of alkali metal cations through liquid membranes
  作者：Masao Nakazaki、Koichiro Naemura、Masaru Makimura、Atsushi Matsuda、Takaaki Kawano、Yoshihiro Ohta

  DOI：10.1021/jo00133a038

  日期：1982.6
• NAEMURA, KOICHIRO;HOKURA, YUKIO;KANDA, YUJI;NAKAZAKI, MASAO, CHEM. LETT., 1985, N 5, 615-616
  作者：NAEMURA, KOICHIRO、HOKURA, YUKIO、KANDA, YUJI、NAKAZAKI, MASAO

  DOI：——

  日期：——
• NAEMURA KOICHIRO; KANDA YUJI; IWASAKA HIROSHI; CHIKAMATSU HIROAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 5, 1789-1792
  作者：NAEMURA KOICHIRO、 KANDA YUJI、 IWASAKA HIROSHI、 CHIKAMATSU HIROAKI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Properties of Chiral Macrobicyclic and Macrotricyclic Cryptands Containing the<i>trans</i>-Tetrahydrofuran-2,5-diylbis(methylene) Subunit as the Chiral Center
  作者：Koichiro Naemura、Yuji Kanda、Hiroshi Iwasaka、Hiroaki Chikamatsu

  DOI：10.1246/bcsj.60.1789

  日期：1987.5

  The macrobicyclic and macrotricyclic cryptands containing the trans-tetrahydrofuran-2,5-diylbis(methylene) molecular framework as the chiral subunit were prepared in optically active forms. The enantiomer recognition property of the macrotricyclic tetracarboxamide (+)-6 in transport of enantiomeric molecules was examined, and the cation-binding abilities of the macrotricyclic and macrobicyclic amines

  以旋光形式制备了含有反式四氢呋喃-2,5-二基双（亚甲基）分子骨架作为手性亚基的大双环和大三环穴状配体。检查了大三环四甲酰胺 (+)-6 在对映体分子运输中的对映体识别特性，还研究了大三环和大双环胺 7、10 和 13 的阳离子结合能力。