Diisopropyl-phosphoramidous acid 2-cyano-ethyl ester 4-[2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-butyl ester | 388633-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Diisopropyl-phosphoramidous acid 2-cyano-ethyl ester 4-[2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-butyl ester
• 英文别名: 3-[[Di(propan-2-yl)amino]-[4-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]butoxy]phosphanyl]oxypropanenitrile；3-[[di(propan-2-yl)amino]-[4-[2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolan-4-yl]butoxy]phosphanyl]oxypropanenitrile
• CAS: 388633-50-9
• 化学式: C₂₃H₃₇N₂O₅P
• 分子量: 452.531
• InChiKey: RVNSJAHMNVQZDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diisopropyl-phosphoramidous acid 2-cyano-ethyl ester 4-[2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-butyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient preparation of carbohydrate–oligonucleotide conjugates (COCs) using oxime bond formation

  摘要：

  Chemoselective ligation of carbohydrates to oligonucleotides was accomplished by oxime bond formation. The conjugation was performed by reacting an oxyamino sugar with an oligonucleotide containing an aldehyde moiety at the 5'-end. The carbohydrate-oligonucleotide conjugates (COCs) were obtained in good yield without the need of a protection strategy and under mild aqueous conditions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01682-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2,6-己三醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid 2-cyano-ethyl ester 4-[2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  肽-寡核苷酸缀合物的高效合成：化学选择性肟和噻唑烷的形成。

  摘要：

  提出了一种融合策略，用于合成肽-寡核苷酸共轭物（POC）。通过肟和噻唑烷的形成来实现肽与寡核苷酸的化学选择性连接。通过用含醛的寡核苷酸处理含氧胺的肽进行肟偶联，反之亦然。通过将用半胱氨酸残基酰化的肽偶联至通过醛官能团衍生的寡核苷酸，实现噻唑烷形成的连接。对于这两种方法，不需要保护策略并且在温和的水性条件下以高收率获得缀合物。此外，肟连接被证明可用于直接缀合双链寡核苷酸。结合分子生物学工具，

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010917)7:18<3976::aid-chem3976>3.0.co;2-x

文献信息

• Highly Efficient Synthesis of Peptide-Oligonucleotide Conjugates: Chemoselective Oxime and Thiazolidine Formation
  作者：Damien Forget、Didier Boturyn、Eric Defrancq、Jean Lhomme、Pascal Dumy

  DOI：10.1002/1521-3765(20010917)7:18<3976::aid-chem3976>3.0.co;2-x

  日期：2001.9.17

  A convergent strategy for the synthesis of peptide-oligonucleotide conjugates (POC) is presented. Chemoselective ligation of peptide to oligonucleotide was accomplished by oxime and thiazolidine formation. Oxime conjugation was performed by treating an oxyamine-containing peptide with an aldehyde-containing oligonucleotide or vice versa. Ligation by thiazolidine formation was achieved by coupling a

  提出了一种融合策略，用于合成肽-寡核苷酸共轭物（POC）。通过肟和噻唑烷的形成来实现肽与寡核苷酸的化学选择性连接。通过用含醛的寡核苷酸处理含氧胺的肽进行肟偶联，反之亦然。通过将用半胱氨酸残基酰化的肽偶联至通过醛官能团衍生的寡核苷酸，实现噻唑烷形成的连接。对于这两种方法，不需要保护策略并且在温和的水性条件下以高收率获得缀合物。此外，肟连接被证明可用于直接缀合双链寡核苷酸。结合分子生物学工具，
• Efficient preparation of carbohydrate–oligonucleotide conjugates (COCs) using oxime bond formation
  作者：Damien Forget、Olivier Renaudet、Eric Defrancq、Pascal Dumy

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01682-3

  日期：2001.10

  Chemoselective ligation of carbohydrates to oligonucleotides was accomplished by oxime bond formation. The conjugation was performed by reacting an oxyamino sugar with an oligonucleotide containing an aldehyde moiety at the 5'-end. The carbohydrate-oligonucleotide conjugates (COCs) were obtained in good yield without the need of a protection strategy and under mild aqueous conditions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.