(E)-6-[1,3]Dioxolan-2-yl-3-methyl-hex-2-en-1-ol | 181651-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-[1,3]Dioxolan-2-yl-3-methyl-hex-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-6-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-methylhex-2-en-1-ol
• CAS: 181651-48-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: GODHWEOPPIGBNV-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-[1,3]Dioxolan-2-yl-3-methyl-hex-2-en-1-ol 在 吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 N-Cyclohex-1-enyl-N-((E)-3-methyl-7-oxo-hept-2-enyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  含酰胺的多烯的仿生环化作为氮杂多环化合物的新途径。

  摘要：

  研究了酰胺4在仿生环化中作为多烯前体的有效性。虽然大多数常规路易斯酸是弱环化促进剂，FeCl（3）.6H（2）O引发4转化成三环6和7的优良产量。这两种异构产物是由椅子或船用B环过渡态使中间醛5环化而产生的。这些结果表明，可以将烯酰胺掺入多烯前体中以用于构建较大的氮杂多环，例如氮杂类固醇。

  DOI：

  10.1021/jo960924y
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-((E)-6-[1,3]dioxolan-2-yl-3-methyl-hex-2-enyloxy)-diphenyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到(E)-6-[1,3]Dioxolan-2-yl-3-methyl-hex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  含酰胺的多烯的仿生环化作为氮杂多环化合物的新途径。

  摘要：

  研究了酰胺4在仿生环化中作为多烯前体的有效性。虽然大多数常规路易斯酸是弱环化促进剂，FeCl（3）.6H（2）O引发4转化成三环6和7的优良产量。这两种异构产物是由椅子或船用B环过渡态使中间醛5环化而产生的。这些结果表明，可以将烯酰胺掺入多烯前体中以用于构建较大的氮杂多环，例如氮杂类固醇。

  DOI：

  10.1021/jo960924y