(S)-3-(4-Acetylamino-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid | 265321-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(4-Acetylamino-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid
• 英文别名: (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-acetamidophenyl)propanoic acid；(2S)-3-(4-acetamidophenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 265321-34-4
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₅
• 分子量: 444.487
• InChiKey: OJDKWDQVBLTUAW-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  739.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(4-Acetylamino-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid 、 N-(4-甲氧基苯基)乙二胺 、 间甲基苯甲酸 生成 (S)-N-{2-(4-acetylaminophenyl)-1-[2-(4-methoxyphenylamino)ethylcarbamoyl]ethyl}-3-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  作为组织蛋白酶S非共价抑制剂的芳基氨基乙基酰胺的设计和合成。第1部分。

  摘要：

  发现一系列的Nα-酰基-α-氨基酸-（芳基氨基乙基）酰胺是有效的和非共价的组织蛋白酶S抑制剂。化合物20具有高的组织蛋白酶S亲和力（Ki = 3.3 nM），并且相对于组织蛋白酶K，L，F和V具有极好的选择性。描述了分子建模，设计，合成和体外活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.017

文献信息

• Design and synthesis of arylaminoethyl amides as noncovalent inhibitors of cathepsin S. Part 1
  作者：Hong Liu、David C. Tully、Robert Epple、Badry Bursulaya、Jun Li、Jennifer L. Harris、Jennifer A. Williams、Ross Russo、Christine Tumanut、Michael J. Roberts、Phil B. Alper、Yun He、Donald S. Karanewsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.017

  日期：2005.11

  A series of Nalpha-acyl-alpha-amino acid-(arylaminoethyl)amides were found to be potent and noncovalent cathepsin S inhibitors. Compound 20 possessed high cathepsin S affinity (Ki=3.3 nM) and showed excellent selectivity over cathepsin K, L, F, and V. Molecular modeling, design, synthesis, and in vitro activity are described.

  发现一系列的Nα-酰基-α-氨基酸-（芳基氨基乙基）酰胺是有效的和非共价的组织蛋白酶S抑制剂。化合物20具有高的组织蛋白酶S亲和力（Ki = 3.3 nM），并且相对于组织蛋白酶K，L，F和V具有极好的选择性。描述了分子建模，设计，合成和体外活性。