(2S,3S)-14-methoxy-7-oxa-5-thia-8,18-diazatetracyclo[9.7.0.02,8.012,17]octadeca-1(11),12(17),13,15-tetraen-3-amine | 126645-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-14-methoxy-7-oxa-5-thia-8,18-diazatetracyclo[9.7.0.02,8.012,17]octadeca-1(11),12(17),13,15-tetraen-3-amine
• CAS: 126645-51-0
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 305.401
• InChiKey: MPFANRNNAVICML-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-3-(2-nitroethyl)indole 在 potassium fluoride 、 aluminum amalgam 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基氯化铵 、 水 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (2S,3S)-14-methoxy-7-oxa-5-thia-8,18-diazatetracyclo[9.7.0.02,8.012,17]octadeca-1(11),12(17),13,15-tetraen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptamines. 3. Stereoselective synthesis of (-)-debromoeudistomin L and (-)-O-methyldebromoeudistomin E and their stereoisomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a011

文献信息

• HERMKENS, PEDRO H. H.;MAARSEVEEN, JAN H.;OTTENHEIJM, HARRY C. J.;KRUSE, C+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 3998-4006
  作者：HERMKENS, PEDRO H. H.、MAARSEVEEN, JAN H.、OTTENHEIJM, HARRY C. J.、KRUSE, C+

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Pictet-Spengler reaction of N-alkoxytryptamines. 3. Stereoselective synthesis of (-)-debromoeudistomin L and (-)-O-methyldebromoeudistomin E and their stereoisomers
  作者：Pedro H. H. Hermkens、Jan H. Van Maarseveen、Harry C. J. Ottenheijm、Chris G. Kruse、Hans W. Scheeren

  DOI：10.1021/jo00300a011

  日期：1990.6