Benzyl-[1-(5-benzyloxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 557785-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-[1-(5-benzyloxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: N-benzyl-1-(2,4-dimethoxy-3-methyl-5-phenylmethoxyphenyl)methanimine
• CAS: 557785-64-5
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃
• 分子量: 375.467
• InChiKey: UBMNPLKDMZKVJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-[1-(5-benzyloxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 palladium dihydroxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 生成 (3S,4R)-3-Amino-1-benzyl-4-(5-hydroxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  ecteinascidin-743的合成研究：构建用于合成ecteinascidins和saframycins的通用五环中间体。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了与抗癌生物碱的ecteinascidin，saframycin，safracin和renieramycin家族有关的高度官能化的五环四氢异喹啉的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ol034575n
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-2,4-dimethoxy-3-methylbenzaldehyde 、 苄胺 以 苯 为溶剂， 以100%的产率得到Benzyl-[1-(5-benzyloxy-2,4-dimethoxy-3-methyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  ecteinascidin-743的合成研究：构建用于合成ecteinascidins和saframycins的通用五环中间体。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了与抗癌生物碱的ecteinascidin，saframycin，safracin和renieramycin家族有关的高度官能化的五环四氢异喹啉的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ol034575n

文献信息

• Synthetic Studies on Ecteinascidin-743:  Constructing a Versatile Pentacyclic Intermediate for the Synthesis of Ecteinascidins and Saframycins
  作者：Wei Jin、Sammy Metobo、Robert M. Williams

  DOI：10.1021/ol034575n

  日期：2003.6.1

  [reaction: see text] The asymmetric synthesis of a highly functionalized pentacyclic tetrahydroisoquinoline relevant to the ecteinascidin, saframycin, safracin, and renieramycin family of antitumor alkaloids is described.

  [反应：见正文]描述了与抗癌生物碱的ecteinascidin，saframycin，safracin和renieramycin家族有关的高度官能化的五环四氢异喹啉的不对称合成。