3-<2-(carbomethoxy)ethyl>-tetrahydrothiopyran-4-bismethylene ketal | 66263-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-<2-(carbomethoxy)ethyl>-tetrahydrothiopyran-4-bismethylene ketal
• 英文别名: Methyl 3-(1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decan-6-yl)propanoate；methyl 3-(1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decan-6-yl)propanoate
• CAS: 66263-14-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄S
• 分子量: 246.328
• InChiKey: OSUURWSPVYJMNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(carbomethoxy)ethyl>-tetrahydrothiopyran-4-bismethylene ketal 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-<2-(carbomethoxy)ethyl>-tetrahydrothiopyran-1-dioxide-4-bismethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  杂环类固醇的全合成，第六部分。（+/-）-3-甲氧基-6-氮杂-12-硫杂-12-二氧代-b-nor-14 beta-estra-1,3,5（10），8-tetraen-17 alpha-OL的合成。

  摘要：

  以7-羟基-7a-甲基-4-氧代-环戊（b）四氢硫吡喃-1-二氧化物（III）为CD部分，通过Fischer吲哚合成实现标题化合物（II）的合成。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(80)90085-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-pyrrolidine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-<2-(carbomethoxy)ethyl>-tetrahydrothiopyran-4-bismethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  杂环类固醇的全合成，第六部分。（+/-）-3-甲氧基-6-氮杂-12-硫杂-12-二氧代-b-nor-14 beta-estra-1,3,5（10），8-tetraen-17 alpha-OL的合成。

  摘要：

  以7-羟基-7a-甲基-4-氧代-环戊（b）四氢硫吡喃-1-二氧化物（III）为CD部分，通过Fischer吲哚合成实现标题化合物（II）的合成。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(80)90085-9

文献信息

• Total synthesis of heterocyclic steroids, part VI. synthesis of (±)-3-methoxy-6-aza-12-thia-12-dioxo-B-nor-14β-estra-1,3, 5(10),8-tetraen-17α-OL
  作者：P.S. Jogdeo、G.T. Bhide

  DOI：10.1016/0039-128x(80)90085-9

  日期：1980.6

  With 7-hydroxy-7a-methyl-4-oxo-cyclopenta(b)tetrahydrothiopyran-1-dioxide (III) as the CD part, the synthesis of the title compound (II) was achieved by the Fischer indole synthesis.

  以7-羟基-7a-甲基-4-氧代-环戊（b）四氢硫吡喃-1-二氧化物（III）为CD部分，通过Fischer吲哚合成实现标题化合物（II）的合成。