tert-butyl 3(S)-amino-2(S)-hydroxyheptanoate | 254438-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3(S)-amino-2(S)-hydroxyheptanoate
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-3-amino-2-hydroxyheptanoate
• CAS: 254438-53-4
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₃
• 分子量: 217.309
• InChiKey: NGCYSRUTPDLYFX-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3(S)-amino-2(S)-hydroxyheptanoate 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3(S)-[(9-fluorenyl)methoxyformamido]-2(S)-hydroxyheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS3蛋白酶有效抑制剂的溶液和固相合成。

  摘要：

  描述了用于合成氨基酸的手性α-酮酰胺类似物的通用途径。使用溶液或固相化学将该功能结合到肽序列中，产生了丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00816-2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3(S)-[N-benzyl-N-(alpha(S)-methylbenzyl)amino]-2(S)-hydroxyheptanoate 在 钯 溶剂黄146 、 crude product 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 0.26 g of tert-butyl 3(S)-amino-2(S)-hydroxyheptanoate, MS的产率得到tert-butyl 3(S)-amino-2(S)-hydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Alpha-ketoamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般公式中R1到R12具有描述中所给定的意义的α-酮酰胺及其盐。本发明提供的α-酮酰胺衍生物抑制病毒源性蛋白酶，如HCV蛋白酶，并可用于治疗病毒感染，特别是由丙型、G型肝炎和人类GB病毒引起的病毒感染。

  公开号：

  US06187905B1

文献信息

• US6187905B1
  申请人：——

  公开号：US6187905B1

  公开（公告）日：2001-02-13