Apovincaminsaeure | 1203663-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: Apovincaminsaeure
• 英文别名: (15S,19S)-3,4,5,6-Tetradeuterio-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),16-pentaene-17-carboxylic acid；15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18),16-pentaene-17-carboxylic acid
• CAS: 1203663-54-0
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: ZFCQLDAGNBFMJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cystamine dihydrochioride 、 Apovincaminsaeure 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  长春胺类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及长春胺类衍生物及其制备方法和应用，属于长春胺类衍生物的制备技术领域。本发明公开的长春胺类衍生物具有以下优点：(i)尾链的修饰增加了长春胺类化合物的脂溶性，且不会影响长春胺类本身的脑血流调控，有助于携载药物穿透血脑屏障，并发挥脑保护作用，改善脑部微循环障碍；(ii)长春胺类衍生物母核结构中的叔胺基团具有在酸性条件下可电离的性质，可通过电荷吸附作用达到对核酸类药物的高效携载和溶酶体逃逸，改善胞内运输；(iii)长春胺类衍生物继承了长春胺固有的各种药理活性，具有高度安全性。因此本发明公开的长春胺类衍生物在脑靶向递送治疗脑部疾病的药物方面具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN116731010A

文献信息

• 长春胺类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN116731010A

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明涉及长春胺类衍生物及其制备方法和应用，属于长春胺类衍生物的制备技术领域。本发明公开的长春胺类衍生物具有以下优点：(i)尾链的修饰增加了长春胺类化合物的脂溶性，且不会影响长春胺类本身的脑血流调控，有助于携载药物穿透血脑屏障，并发挥脑保护作用，改善脑部微循环障碍；(ii)长春胺类衍生物母核结构中的叔胺基团具有在酸性条件下可电离的性质，可通过电荷吸附作用达到对核酸类药物的高效携载和溶酶体逃逸，改善胞内运输；(iii)长春胺类衍生物继承了长春胺固有的各种药理活性，具有高度安全性。因此本发明公开的长春胺类衍生物在脑靶向递送治疗脑部疾病的药物方面具有良好的应用前景。