1,2-bis[5-methyl-2-(4'-pyridyl)-4-thiazolyl]perfluorocyclopentene | 960493-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-bis[5-methyl-2-(4'-pyridyl)-4-thiazolyl]perfluorocyclopentene
• 英文别名: 4-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(5-methyl-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)cyclopenten-1-yl]-5-methyl-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole；4-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(5-methyl-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)cyclopenten-1-yl]-5-methyl-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole
• CAS: 960493-30-5
• 化学式: C₂₃H₁₄F₆N₄S₂
• 分子量: 524.513
• InChiKey: YSWNBSPKCRWDQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[5-methyl-2-(4'-pyridyl)-4-thiazolyl]perfluorocyclopentene 以 正己烷 为溶剂， 以94%的产率得到13,13,14,14,15,15-Hexafluoro-6,7-dimethyl-4,9-dipyridin-4-yl-5,8-dithia-3,10-diazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,3,9,11-tetraene
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶基和N-甲基吡啶鎓基团的二噻唑烯的光致变色

  摘要：

  制备在噻唑环上具有4-或3-吡啶基的二噻唑基乙烯1a和2a以及具有N-甲基吡啶基的3a，并检查了它们的光致变色性能。在用313 nm的光照射后，1a和2a的无色乙腈溶液变成紫罗兰色，分别在538和530 nm处显示出最大吸收。紫罗兰色归因于闭环异构体1b和2b。可见光（λ> 480 nm）照射后，紫色消失。当吡啶环转化为N-甲基吡啶离子时，无色乙腈溶液为3a 在用365 nm的光辐照后会变成蓝色（λmax = 596 nm）。闭环异构体3b的吸收最大值相对于1b的最大值显示出红移最大58nm。在甲醇中3a 在365 nm的光照射下变为绿色（λmax = 750 nm）。建议在甲醇中形成3b的J-聚集体。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1204
• 作为产物：
  描述：

  13,13,14,14,15,15-Hexafluoro-6,7-dimethyl-4,9-dipyridin-4-yl-5,8-dithia-3,10-diazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,3,9,11-tetraene 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,2-bis[5-methyl-2-(4'-pyridyl)-4-thiazolyl]perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶基和N-甲基吡啶鎓基团的二噻唑烯的光致变色

  摘要：

  制备在噻唑环上具有4-或3-吡啶基的二噻唑基乙烯1a和2a以及具有N-甲基吡啶基的3a，并检查了它们的光致变色性能。在用313 nm的光照射后，1a和2a的无色乙腈溶液变成紫罗兰色，分别在538和530 nm处显示出最大吸收。紫罗兰色归因于闭环异构体1b和2b。可见光（λ> 480 nm）照射后，紫色消失。当吡啶环转化为N-甲基吡啶离子时，无色乙腈溶液为3a 在用365 nm的光辐照后会变成蓝色（λmax = 596 nm）。闭环异构体3b的吸收最大值相对于1b的最大值显示出红移最大58nm。在甲醇中3a 在365 nm的光照射下变为绿色（λmax = 750 nm）。建议在甲醇中形成3b的J-聚集体。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1204

文献信息

• Photochromism of dithiazolylethenes having pyridyl andN-methylpyridinium groups
  作者：Masahiro Irie、Shizuka Takami

  DOI：10.1002/poc.1204

  日期：2007.11

  Upon irradiation with 313 nm light the colorless acetonitrile solutions of 1a and 2a turned violet, which show the absorption maxima at 538 and 530 nm, respectively. The violet color is due to the closed-ring isomers 1b and 2b. The violet color disappeared upon irradiation with visible light (λ > 480 nm). When the pyridine rings were converted to N-methylpyridinium ions, the colorless acetonitrile solution

  制备在噻唑环上具有4-或3-吡啶基的二噻唑基乙烯1a和2a以及具有N-甲基吡啶基的3a，并检查了它们的光致变色性能。在用313 nm的光照射后，1a和2a的无色乙腈溶液变成紫罗兰色，分别在538和530 nm处显示出最大吸收。紫罗兰色归因于闭环异构体1b和2b。可见光（λ> 480 nm）照射后，紫色消失。当吡啶环转化为N-甲基吡啶离子时，无色乙腈溶液为3a 在用365 nm的光辐照后会变成蓝色（λmax = 596 nm）。闭环异构体3b的吸收最大值相对于1b的最大值显示出红移最大58nm。在甲醇中3a 在365 nm的光照射下变为绿色（λmax = 750 nm）。建议在甲醇中形成3b的J-聚集体。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.