1,2-bis[5-methyl-2-(4'-pyridyl)-4-thiazolyl]perfluorocyclopentene | 960493-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-bis[5-methyl-2-(4'-pyridyl)-4-thiazolyl]perfluorocyclopentene
• 英文别名: 4-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-(5-methyl-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)cyclopenten-1-yl]-5-methyl-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole；4-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(5-methyl-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)cyclopenten-1-yl]-5-methyl-2-pyridin-4-yl-1,3-thiazole
• CAS: 960493-30-5
• 化学式: C₂₃H₁₄F₆N₄S₂
• 分子量: 524.513
• InChiKey: YSWNBSPKCRWDQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[5-methyl-2-(4'-pyridyl)-4-thiazolyl]perfluorocyclopentene 以 正己烷 为溶剂， 以94%的产率得到13,13,14,14,15,15-Hexafluoro-6,7-dimethyl-4,9-dipyridin-4-yl-5,8-dithia-3,10-diazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,3,9,11-tetraene
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶基和N-甲基吡啶鎓基团的二噻唑烯的光致变色

  摘要：

  制备在噻唑环上具有4-或3-吡啶基的二噻唑基乙烯1a和2a以及具有N-甲基吡啶基的3a，并检查了它们的光致变色性能。在用313 nm的光照射后，1a和2a的无色乙腈溶液变成紫罗兰色，分别在538和530 nm处显示出最大吸收。紫罗兰色归因于闭环异构体1b和2b。可见光（λ> 480 nm）照射后，紫色消失。当吡啶环转化为N-甲基吡啶离子时，无色乙腈溶液为3a 在用365 nm的光辐照后会变成蓝色（λmax = 596 nm）。闭环异构体3b的吸收最大值相对于1b的最大值显示出红移最大58nm。在甲醇中3a 在365 nm的光照射下变为绿色（λmax = 750 nm）。建议在甲醇中形成3b的J-聚集体。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1204
• 作为产物：
  描述：

  13,13,14,14,15,15-Hexafluoro-6,7-dimethyl-4,9-dipyridin-4-yl-5,8-dithia-3,10-diazatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,3,9,11-tetraene 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,2-bis[5-methyl-2-(4'-pyridyl)-4-thiazolyl]perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  具有吡啶基和N-甲基吡啶鎓基团的二噻唑烯的光致变色

  摘要：

  制备在噻唑环上具有4-或3-吡啶基的二噻唑基乙烯1a和2a以及具有N-甲基吡啶基的3a，并检查了它们的光致变色性能。在用313 nm的光照射后，1a和2a的无色乙腈溶液变成紫罗兰色，分别在538和530 nm处显示出最大吸收。紫罗兰色归因于闭环异构体1b和2b。可见光（λ> 480 nm）照射后，紫色消失。当吡啶环转化为N-甲基吡啶离子时，无色乙腈溶液为3a 在用365 nm的光辐照后会变成蓝色（λmax = 596 nm）。闭环异构体3b的吸收最大值相对于1b的最大值显示出红移最大58nm。在甲醇中3a 在365 nm的光照射下变为绿色（λmax = 750 nm）。建议在甲醇中形成3b的J-聚集体。版权所有©2007 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1204