4-(4-chloro-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chloro-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-imidazol；4-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-imidazole
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂
• 分子量: 206.675
• InChiKey: GAZUMGDYZRPQNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-imidazole 、 丙烯醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the title compound (0.036 g)的产率得到3-[4-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-imidazol-1-yl]propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Macrolide antibiotics

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如本文所定义的，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。

  公开号：

  US20040077557A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丙酮 在 copper(l) iodide 、 水 、 碳酸氢铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到4-(4-chloro-phenyl)-2,5-dimethyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  涉及铜催化α-氨基化和氧化C-C键断裂的酮类芳基咪唑的新合成

  摘要：

  以铜盐和无机(NH 4 ) 2 CO 3作为氮源引发的一锅合成，通过α-胺化和氧化C-C键断裂反应从酮形成不同的芳基咪唑衍生物。该方法提供了一种简单、快速的咪唑衍生物合成方法，具有一定的通用性。

  DOI：

  10.1039/d0ra01408g

文献信息

• Highly efficient and eco-friendly protocol to functionalized imidazoles via ring-opening of α-nitro epoxides
  作者：Xiao Guo、Jiaan Shao、Huan Liu、Binhui Chen、Wenteng Chen、Yongping Yu

  DOI：10.1039/c5ra07770b

  日期：——

  A simple and direct synthesis of functionalized imidazoles from α-nitro-epoxides and amidines was developed.

  从α-硝基环氧化物和胺酰胺直接合成官能化咪唑的简单方法被开发出来。
• [EN] MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE MACROLIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002050091A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to 11,12 η lactone ketolides of formula (I) wherein R, R?1, R2, R3¿ are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12-η内酯酮类化合物，其中R，R?1，R2，R3¿如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在治疗或预防人类或动物体内的全身性或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• MACROLIDE ANTIBIOTICS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1363925A1

  公开（公告）日：2003-11-26