7-(2-furyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1314412-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 7-(2-furyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 7-(furan-2-yl)-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1314412-05-9
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₃
• 分子量: 229.195
• InChiKey: OERQNGKSZDQQMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-furyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,3-bis[(2Z)-4-(cyclopropylamino)-3-(pyridin-3-yl)but-2-en-1-yl]-7-(2-furyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Regio and stereoselective catalytic five-component cascades of diverse heterocyclic bisallenes: tri-directional exploration of biochemical space

  摘要：

  We report protecting group free Pd(0) catalyzed cascade syntheses of molecular scaffolds built from heterocyclic bisallenes. These generate novel molecular architecture permitting tri-directional exploration of biochemical space. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.10.060
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二羟基嘧啶 、 3-(dimethylamino)-1-(furan-2-yl)-2-propen-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到7-(2-furyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶并[2,3- d ]嘧啶二酮的改进合成

  摘要：

  已经开发了一种由6-氨基尿嘧啶和相应的烯胺酮合成取代的吡啶并[2,3- d ]嘧啶二酮的改进方法，该方法可通过操作简单的方法提供高收率。该方法已扩展到涵盖一系列富电子烯键酮，这是在标准条件下不能很好发挥作用的底物类型。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.021

文献信息

• Regio and stereoselective catalytic five-component cascades of diverse heterocyclic bisallenes: tri-directional exploration of biochemical space
  作者：Elghareeb E. Elboray、Moustafa F. Aly、Hussien H. Abbas-Temirek、Gwydion H. Churchill、Ronald Grigg

  DOI：10.1016/j.tet.2013.10.060

  日期：2014.1

  We report protecting group free Pd(0) catalyzed cascade syntheses of molecular scaffolds built from heterocyclic bisallenes. These generate novel molecular architecture permitting tri-directional exploration of biochemical space. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Improved synthesis of substituted pyrido[2,3-d]pyrimidinediones
  作者：Gwydion H. Churchill、Steven A. Raw、Lyn Powell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.021

  日期：2011.7

  An improved methodology for the synthesis of substituted pyrido[2,3-d]pyrimidinediones from 6-aminouracils and the corresponding enaminone has been developed which provides high yields via an operationally simple process. The method has been extended to encompass a range of electron-rich enaminones, a substrate class that does not perform well under the standard conditions.

  已经开发了一种由6-氨基尿嘧啶和相应的烯胺酮合成取代的吡啶并[2,3- d ]嘧啶二酮的改进方法，该方法可通过操作简单的方法提供高收率。该方法已扩展到涵盖一系列富电子烯键酮，这是在标准条件下不能很好发挥作用的底物类型。