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5-butylidene-pyrimidine-2,4,6-trione | 27406-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-butylidene-pyrimidine-2,4,6-trione
英文别名
5-Butylidene-1,3-diazinane-2,4,6-trione
5-butylidene-pyrimidine-2,4,6-trione化学式
CAS
27406-42-4
化学式
C8H10N2O3
mdl
——
分子量
182.179
InChiKey
ZIHJHCIPJWSGLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-2,6-二羟基嘧啶正丁醛 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 作用下, 反应 0.83h, 以75%的产率得到5-butylidene-pyrimidine-2,4,6-trione
    参考文献:
    名称:
    Reaction of 6-aminouracils with aldehydes in water as both solvent and reactant under FeCl3·6H2O catalysis: towards 5-alkyl/arylidenebarbituric acids
    摘要:
    5-烷基/芳基亚甲基巴比妥酸通过FeCl3·6H2O催化的6-氨基尿嘧啶、水和醛的多米诺反应高效合成,其中水既充当溶剂又作为反应物,在温和条件下进行。
    DOI:
    10.1039/c4ra03413a
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文献信息

  • Reaction of 6-aminouracils with aldehydes in water as both solvent and reactant under FeCl<sub>3</sub>·6H<sub>2</sub>O catalysis: towards 5-alkyl/arylidenebarbituric acids
    作者:Subarna Jyoti Kalita、Hormi Mecadon、Dibakar Chandra Deka
    DOI:10.1039/c4ra03413a
    日期:——

    5-Alkyl/arylidenebarbituric acids were efficiently synthesized through an FeCl3·6H2O catalyzed domino reaction of 6-aminouracils, water and aldehydes with water serving a dual role as both solvent and reactant, under benign conditions.

    5-烷基/芳基亚甲基巴比妥酸通过FeCl3·6H2O催化的6-氨基尿嘧啶、水和醛的多米诺反应高效合成,其中水既充当溶剂又作为反应物,在温和条件下进行。
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