2-isopropyl-1,3,4-thiadiazole-5-carbonitrile | 518015-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-isopropyl-1,3,4-thiadiazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 5-Isopropyl-1,3,4-thiadiazole-2-carbonitrile；5-propan-2-yl-1,3,4-thiadiazole-2-carbonitrile
• CAS: 518015-11-7
• 化学式: C₆H₇N₃S
• mdl: MFCD18805208
• 分子量: 153.208
• InChiKey: CUWUFTYOVVSSEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-1,3,4-thiadiazole-5-carbonitrile 、 三甲基铝 、 1-[(4-aminophenyl)sulfonyl]-2,5-dimethyl-1H-pyrrole 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[4{(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)sulfonyl}phenyl]-3-[2-(isopropyl)-1,3,4-thiadiazol-5-yl]carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl substituted amidinyl and imidazolyl compounds and methods employing same for the treatment of inflammation

  摘要：

  根据本发明，提供了一种在COX-1存在的情况下对COX-2进行选择性抑制的化合物和药物组合物。因此，本发明的化合物和组合物为需要抗炎缓解的受试者提供了帮助，同时显著减少了受试者出现副作用的发生。本发明实施中考虑使用的化合物是含有氨基甲酰基和咪唑基团的取代杂环化合物。

  公开号：

  US06555563B1

文献信息

• OXAZOLIDINONE DERIVATIVE HAVING FUSED RING
  申请人：Katoh Issei

  公开号：US20110098471A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides a novel antimicrobial drug comprising an oxazolidinone derivative of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; wherein ring A is ring B is a benzene ring optionally substituted with lower alkyl; ring C is an optionally substituted six-membered heterocycle containing at least one nitrogen atom and one to three double bond(s) in the ling wherein the atom at the point of attachment to ring B is a carbon atom; ring D is an optionally substituted five-membered ring containing one or two double bond(s) in the ring; A 1 and A 2 are independently nitrogen or carbon; m is 0 or 1; R represents H, —NHC(═O)R A , —NHC(═S)R A , —NH-het 1 , —O-het 1 , —S-het 1 , —S(═O)-het 1 , —S(═O) 2 -het 1 , het 2 , —CONHR A , —OH, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkenyl; and het 1 and het 2 are independently a heterocyclic group; with the proviso that the fused ring C-D is not

  本发明提供了一种新型抗菌药物，包括式(I)的噁唑烷酮衍生物： 或其药学上可接受的盐或溶剂；其中环A是 环B是一个苯环，可选择地取代为较低的烷基；环C是一个可选择地取代的含有至少一个氮原子和一个到三个双键的六元杂环，在连接到环B的点的原子是一个碳原子；环D是一个可选择地取代的含有一个或两个双键的五元环；A 1 和A 2 独立地是氮或碳；m为0或1；R代表H，—NHC(═O)R A ，—NHC(═S)R A ，—NH-het 1 ，—O-het 1 ，—S-het 1 ，—S(═O)-het 1 ，—S(═O) 2 -het 1 ，het 2 ，—CONHR A ，—OH，较低的烷基，较低的烷氧基或较低的烯基；和het 1 和het 2 独立地是一个杂环基团；但附带条件是融合的环C-D不是
• US6555563B1
  申请人：——

  公开号：US6555563B1

  公开（公告）日：2003-04-29
• Heteroaryl substituted amidinyl and imidazolyl compounds and methods employing same for the treatment of inflammation
  申请人：Medinox, Inc.

  公开号：US06555563B1

  公开（公告）日：2003-04-29

  In accordance with the present invention, there are provided compounds and pharmaceutical compositions useful for the selective inhibition of COX-2 in the presence of COX-1. As a result, invention compounds and compositions provide anti-inflammatory relief to a subject in need thereof while dramatically reducing the occurrence of side effects in the subject. Compounds contemplated for use in the practice of the present invention are substituted heterocyclic compounds containing amidinyl and imidazolyl groups.

  根据本发明，提供了一种在COX-1存在的情况下对COX-2进行选择性抑制的化合物和药物组合物。因此，本发明的化合物和组合物为需要抗炎缓解的受试者提供了帮助，同时显著减少了受试者出现副作用的发生。本发明实施中考虑使用的化合物是含有氨基甲酰基和咪唑基团的取代杂环化合物。