2-[3-cyano-4,6-bis-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5,6-dihydropyridin-2(1H)-ylidene]-malononitrile | 1228010-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[3-cyano-4,6-bis-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5,6-dihydropyridin-2(1H)-ylidene]-malononitrile
• 英文别名: 2-[5-Cyano-2,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1,3-dihydropyridin-6-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 1228010-36-3
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₂
• 分子量: 396.448
• InChiKey: LSYQZEYJYDFBDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-cyano-4,6-bis-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5,6-dihydropyridin-2(1H)-ylidene]-malononitrile 、 苯硫酚 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以461 mg的产率得到5-amino-1,2-dihydro-2,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-7-(phenylthio)-1,6-naphthyridine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pseudo-Five-Component Domino Strategy for the Combinatorial Library Synthesis of [1,6] Naphthyridines—An On-Water Approach

  摘要：

  This work features the base-promoted on-water synthesis of [1,6]-naphthyridines from methyl ketones, malononitrile and phenols or thiols. The reaction conditions were carefully tuned to drive the product selectivity from 3H-pyrroles to [1,6]-naphthyridines. The advantages of this method lie in its simplicity, cost effectiveness, and environmental friendliness, representing a new effort toward the on-water synthesis of [1,6]-naphthyridines without starting from a nitrogen-containing heterocycle and highlighting the versatility of the nitrile functional group.

  DOI：

  10.1021/co400162m
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)malononitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到2-[3-cyano-4,6-bis-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-5,6-dihydropyridin-2(1H)-ylidene]-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型的聚氮杂稠合杂环化合物的合成

  摘要：

  2-（1-芳基-亚乙基）-丙二腈1a，1b，1c，1d在乙醇中由乙醇钠催化进行自二聚反应，得到2- [4,6-二芳基-3-氰基-6-甲基-5,6-二氢吡啶-2（1 H）-亚烷基]-丙二腈衍生物3a，3b，3c，3d。X射线晶体学阐明了二聚体的结构，并描述了其形成的合理机理。化合物3a与芳烃重氮盐4a，4b，4c，4d偶联，得到肼衍生物5a，5b，5c，5d并与水合肼和苯肼6a，6b反应，得到吡唑并[3,4-h] [1,6]萘啶衍生物7a，7b，并与尿素和硫脲8a，8b反应得到嘧啶基[4,5-h] [1,6]萘啶衍生物9a，9b。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.329