ethyl 1-(1-ethoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 1239015-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(1-ethoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(1-ethoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-6,7,8-trifluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1239015-72-5
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃NO₅
• 分子量: 399.367
• InChiKey: BCCPCGYVNNPIEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(1-ethoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 9,10-difluoro-3-isopropyl-2,7-dioxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis and Bioactivities of Novel Quinoline Lactones

  摘要：

  建立了一种简便、高效的微波辅助合成新型喹啉内酯的方法。 所有合成化合物均通过1H NMR、红外光谱、质谱和元素分析进行了表征。 初步生物测定结果表明，部分化合物对大肠杆菌具有一定的活性。

  DOI：

  10.2174/1570178611310040005
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 1-(1-ethoxy-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  天然氨基酸盐中新型氟喹诺酮衍生物的简单合成及抑菌活性

  摘要：

  开发了一种简单的合成路线，以从氨基酸盐制备新型氟喹诺酮衍生物。探索了一种在一个罐中制备喹诺酮中间体的简便方法，该方法可以促进工业操作。方便地制备了一系列新化合物，并通过IR，1 H NMR，MS和元素分析对其进行了表征。初步的生物分析结果表明，它们对枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌和烟曲霉具有一定的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9509-9