N-ε-乙酰-D-赖氨酸 | 51621-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-ε-乙酰-D-赖氨酸
• 中文别名: 萘哌酮乙酰赖氨酸
• 英文名称: Nε-acetyl-lysine
• 英文别名: D-Lys(Ac)；D-AcK；N^ε-acetyl-D-lysine；N^ε-Acetyl-D-lysin；D-2-Amino-6-acetamino-capronsaeure；N6-acetyl-D-lysine；H-D-Lys(AC)-OH；(2R)-6-acetamido-2-aminohexanoic acid
• CAS: 51621-57-9
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 188.227
• InChiKey: DTERQYGMUDWYAZ-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 熔点：
  252 °C
• 沸点：
  442.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ε-乙酰-D-赖氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 (R)-6-acetylamino-2-[7-((R)-5-tert-butoxycarbonylamino-1-carboxy-pentyl)-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2-yl]-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  氢键合螺旋有机纳米管。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603348
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 D-赖氨酸盐酸盐 在 TEA 作用下， 生成 N-ε-乙酰-D-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  Molecular Rotations of N.ALPHA.-Acyl-L-lysines at Various pH Values.

  摘要：

  测定了 Nα-acyl-L-lysine 在水中和含有不同量 HCl 或 NaOH 的水中的分子旋转。酰基包括甲酰基、乙酰基、丙酰基和丁酰基。每种 Nα-acyl-L-lysine 在盐酸或 NaOH 溶液中都比在水中表现出更多的负旋转。分子旋转与 HCl 或 NaOH 溶液量的关系图类似于 D-α-氨基酸，尽管 Nα-acyl-lysine 是 L-形式。我们将从立体因素的角度讨论出现这种情况的原因。合成了与 Nα-酰基-L-赖氨酸相对应的 Nε-酰基-L-赖氨酸作为参考化合物。研究发现，在三乙胺存在下，通过对 L-赖氨酸盐酸盐的铜络合物溶液进行酰化，可以很容易地制备出水溶性 Nε-酰基-L-赖氨酸。Nε-acyl-L-lysines 的分子旋转图是典型的 L-α-氨基酸。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2618

文献信息

• [EN] DIPHENYLAZETIDINONE DERIVATES POSSESSING CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DIPHENYLAZETIDINONE A ACTIVITE INHIBITRICE DE L'ABSORPTION DU CHOLESTEROL
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005061452A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of formula (I) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  化合物的结构式（其中变量基团如定义所示）及其药学上可接受的盐、溶剂合物、该类盐的溶剂合物和它们的前药，以及它们作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途被描述。还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20210094933A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受免疫蛋白配体家族FK506和雷帕霉素天然产物启发的大环化合物。生成包含FK506和雷帕霉素结合结构域的Rapafucin大环化合物库，应具有作为治疗疾病新药的潜力。
• Substrate specificity of SIRT1-catalyzed lysine Nε-deacetylation reaction probed with the side chain modified Nε-acetyl-lysine analogs
  作者：Nuttara Jamonnak、Brett M. Hirsch、Yi Pang、Weiping Zheng

  DOI：10.1016/j.bioorg.2009.10.001

  日期：2010.2

  Peptides containing l-Nε-acetyl-lysine (l-AcK) or its side chain modified analogs were prepared and assayed using SIRT1, the prototypical human silent information regulator 2 (Sir2) enzyme. While previous studies showed that the side chain acetyl group of l-AcK can be extended to bulkier acyl groups for Sir2 (including SIRT1)-catalyzed lysine Nε-deacylation reaction, our current study suggested that

  含有肽升-N ε -乙酰赖氨酸（升制备和使用SIRT1，原型人类沉默信息调节2（Sir2的）酶测定-ACK）或它的侧链修饰的类似物。虽然以前的研究表明，侧链乙酰基的升-ACK可以扩展到体积更大的酰基为Sir2的（包括SIRT1）催化赖氨酸N- ε -deacylation反应，我们目前的研究表明，SIRT1催化的脱乙酰基反应进行了非常严格的α-碳与侧链乙酰酰胺基团之间距离的最高要求，在l -AcK中发现是最佳的。此外，我们目前的研究表明，SIRT1催化立体定向脱乙酰化。1- AcK与它的d-异构体。我们当前研究的结果将构成设计SIRT1和Sir2酶抑制剂的另一条重要信息。
• Diphenylazetidinone Derivatives Possessing Cholesterol Absorption Inhibitory Activity
  申请人：Alenfalk Susanne

  公开号：US20080064676A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Compounds of formula (I) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本文描述了化学式(I)的化合物（其中变量基团如定义所示），其药学上可接受的盐、此类盐的溶剂化合物、其前药以及其作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途。本文还描述了其制造工艺和含有它们的制药组合物。
• PIF1-LIKE HELICASE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Qitan Technology Ltd., Beijing

  公开号：EP4063382A9

  公开（公告）日：2022-11-16

  A modified Pifl-like helicase, a construct containing a Pifl-like helicase, and an application thereof in characterizing a target polynucleotide or controlling the movement of a target polynucleotide passing through pores. The present invention also relates to a method for characterizing a target polynucleotide or controlling the movement of a target polynucleotide passing through pores. The Pifl-like helicase can effectively control the movement of a polynucleotide passing through pores and increase the accuracy of a chain sequencing process.

  一种改进的类 Pifl 螺旋酶、一种含有类 Pifl 螺旋酶的构建体及其在表征目标多核苷酸或控制目标多核苷酸穿过孔隙的运动中的应用。本发明还涉及一种表征目标多核苷酸或控制目标多核苷酸穿过孔隙的方法。Pifl 样螺旋酶可有效控制穿过孔隙的多核苷酸的运动，提高链测序过程的准确性。