N-丁基-2-甲基-N-(1,3-恶唑-2-基)丙酰胺 | 57068-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-丁基-2-甲基-N-(1,3-恶唑-2-基)丙酰胺
• 英文名称: N-butyl-N-oxazol-2-yl-isobutyramide
• 英文别名: N-Butyl-2-methyl-N-(1,3-oxazol-2-yl)propanamide
• CAS: 57068-23-2
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: BXGIGCLJUGBLPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 、 三乙胺 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROSS W. J.; HARRISON R. G.; JOLLEY M. R. J.; NEVILLE M. C.; TODD A.; VERG+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 4, 412-417

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Sulfinyl and 2-sulfonyl oxazoles
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04143047A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  Oxazoles having a sulfinyl or sulfonyl substituent at the 2-position are provided. Such compounds readily react with an alkali metal salt of a secondary amide in a method of making 2-acylamino oxazole derivatives having anti-allergic activity.

  提供了在2位点上具有磺酰基或亚磺酰基取代基的噁唑。这些化合物可以与次级酰胺的碱金属盐轻松反应，制备具有抗过敏活性的2-酰基氨基噁唑衍生物。
• Antianaphylactic agents. 1. 2-(Acylamino)oxazoles
  作者：W. J. Ross、R. G. Harrison、M. R. J. Jolley、M. C. Neville、A. Todd、J. P. Verge、W. Dawson、W. J. F. Sweatman

  DOI：10.1021/jm00190a011

  日期：1979.4

  The synthesis and biological properties of 35 2-(acylamino)oxazoles are described. The majority of the compounds inhibit the release of slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS-A) in vitro from sensitized guinea pig chopped lung. In addition, several of the compounds inhibited the release of SRS-A from passively sensitized human chopped lung and protected guinea pigs from the effects of anaphylaxis in a modified Herxheimer test.
• US4122183A
  申请人：——

  公开号：US4122183A

  公开（公告）日：1978-10-24
• US4143047A
  申请人：——

  公开号：US4143047A

  公开（公告）日：1979-03-06
• US4150143A
  申请人：——

  公开号：US4150143A

  公开（公告）日：1979-04-17