ethyl (αS)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4'-ethoxymethyl-2',6'-dimethoxy(1,1'-biphenyl)-4-propionate | 591249-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (αS)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4'-ethoxymethyl-2',6'-dimethoxy(1,1'-biphenyl)-4-propionate
• 英文别名: ethyl (alphaS)-alpha-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4'-ethoxymethyl-2',6'-dimethoxy(1,1'-biphenyl)-4-propionate；ethyl (2S)-3-[4-[4-(ethoxymethyl)-2,6-dimethoxyphenyl]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 591249-51-3
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₇
• 分子量: 487.593
• InChiKey: JKWVUMUFXXIFIX-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (αS)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4'-ethoxymethyl-2',6'-dimethoxy(1,1'-biphenyl)-4-propionate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (αS)-α-amino-4'-ethoxymethyl-2',6'-dimethoxy(1,1'-biphenyl)-4-propionate p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARING A PHENYLALANINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN DERIVE DE LA PHENYLALANINE, ET D'UN INTERMEDIAIRE

  摘要：

  本发明提供了一种制备新型苯丙氨酸衍生物的方法，其化学式为（I）：其中X1是卤素原子，X2是卤素原子，Q是化学式为-CH2-或-(CH2)2-的基团，Y是较低的烷基基团，或其药学上可接受的盐，该衍生物对α4整合素介导的细胞粘附具有出色的抑制作用，并提供了该方法中有用的中间体。

  公开号：

  WO2003072536A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-(ethoxymethyl)-2,6-dimethoxyphenyl)boronic acid 、 ethyl (S)-3-(4-bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 ethyl (αS)-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4'-ethoxymethyl-2',6'-dimethoxy(1,1'-biphenyl)-4-propionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARING A PHENYLALANINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN DERIVE DE LA PHENYLALANINE, ET D'UN INTERMEDIAIRE

  摘要：

  本发明提供了一种制备新型苯丙氨酸衍生物的方法，其化学式为（I）：其中X1是卤素原子，X2是卤素原子，Q是化学式为-CH2-或-(CH2)2-的基团，Y是较低的烷基基团，或其药学上可接受的盐，该衍生物对α4整合素介导的细胞粘附具有出色的抑制作用，并提供了该方法中有用的中间体。

  公开号：

  WO2003072536A1

文献信息

• Process for preparing a phenylalanine derivative and intermediates thereof
  申请人：Inoue Isao

  公开号：US20050165107A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention provides a process for preparing a novel phenylalanine derivative of the formula (1): wherein X1 is a halogen atom, X2 is a halogen atom, Q is a group of the formula —CH2— or —(CH2)2— and Y is a lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has excellent inhibitory effects on α4 integrin-mediated cell adhesion, and an intermediate useful in the process.

  本发明提供了一种制备新型苯丙氨酸衍生物的方法，其化学式为(1)：其中X1为卤素原子，X2为卤素原子，Q为公式—CH2—或—(CH2)2—的基团，Y为低碳基团，或其药学上可接受的盐，对α4整合素介导的细胞黏附具有优异的抑制效果，以及在该过程中有用的中间体。
• A PROCESS FOR PREPARING A PHENYLALANINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1478619A1

  公开（公告）日：2004-11-24
• US7476758B2
  申请人：——

  公开号：US7476758B2

  公开（公告）日：2009-01-13
• [EN] A PROCESS FOR PREPARING A PHENYLALANINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN DERIVE DE LA PHENYLALANINE, ET D'UN INTERMEDIAIRE
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2003072536A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a process for preparing a novel phenylalanine derivative of the formula (I): wherein X1 is a halogen atom, X2 is a halogen atom, Q is a group of the formula -CH2- or -(CH2)2- and Y is a lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has excellent inhibitory effects on α4 integrin-mediated cell adhesion, and an intermediate useful in the process.

  本发明提供了一种制备新型苯丙氨酸衍生物的方法，其化学式为（I）：其中X1是卤素原子，X2是卤素原子，Q是化学式为-CH2-或-(CH2)2-的基团，Y是较低的烷基基团，或其药学上可接受的盐，该衍生物对α4整合素介导的细胞粘附具有出色的抑制作用，并提供了该方法中有用的中间体。