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1-ethyl-5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-ylamine | 918801-66-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethyl-5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-ylamine
英文别名
5-(4-bromophenyl)-1-ethyl-1H-imidazol-2-amine;5-(4-bromophenyl)-1-ethylimidazol-2-amine
1-ethyl-5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-ylamine化学式
CAS
918801-66-8
化学式
C11H12BrN3
mdl
——
分子量
266.14
InChiKey
GBRGDVMXEYIGNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    119-121 °C
  • 沸点:
    441.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基-2-嘧啶胺2,4'-二溴苯乙酮 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以85%的产率得到1-ethyl-5-(4-bromophenyl)-1H-imidazol-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    一种高效的一锅两步微波辅助方法,用于合成多取代的2-氨基咪唑。
    摘要:
    开发了微波辅助的一锅两步操作规程,用于构建多取代的2-氨基咪唑。该过程涉及由容易获得的2-氨基嘧啶和α-溴羰基化合物顺序形成咪唑并[1,2-a]嘧啶鎓盐,然后用肼打开嘧啶环。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol062421c
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