苯醚菊酯 | 26002-80-2

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 拟除虫菊脂杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 苯醚菊酯
• 中文别名: 3-苯氧基苄基(1RS,3RS；2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸3-苯氧基苄酯；苯诺茨林；酚丁灭虱；1RS,3SR)-,2-二甲基-3-(2-甲基丙-1-烯基)环丙烷羧酸酯；苯氧司林；2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环丙烷羧酸 3-苯氧基苄酯
• 英文名称: phenothrin
• 英文别名: (3-phenoxyphenyl)methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylate；(3-phenoxyphenyl)methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate；d-phenothrin；sumithrin；3'-phenoxybenzyl 2,2-dimethyl-3-isobutenylcyclopropanecarboxylate；3-phenoxybenzyl d-cis,trans-chrysanthemate
• CAS: 26002-80-2
• 化学式: C₂₃H₂₆O₃
• 分子量: 350.458
• InChiKey: SBNFWQZLDJGRLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25°C
• 沸点：
  444.44°C (rough estimate)
• 密度：
  d2525 1.06
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）
• 物理描述：
  Phenothrin is a pale yellow to yellow-brown liquid. Non corrosive. Used as an insecticide.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Faint characteristic odor
• 蒸汽压力：
  1.43X10-7 mm Hg at 21 °C
• 稳定性/保质期：
  d-Phenothrin is hydrolyzed by alkalis but is stable in neutral or weakly acidic media. Unstable in most solvents except methanol, ethyl cellosolve, o-cresol and dimethylsulfoxide. Unstable to ultra violet irradiation and has a short residual life on pre-harvest application. However, d-phenothrin applied to wheat after harvest showed only slight degradation after six months storage at 30 °C. When protected from light no breakdown of d-phenothrin was observed after one year at room temperature.
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes. /(+)-cis,trans-Phenothrin/
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5483 at 25 °C/D
• 碰撞截面：
  187.5 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 保留指数：
  2531;2545;2517.4;2495;2502.6;2478

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

(14)C-苯氧威以200毫克/千克的剂量口服给予雄性Sprague-Dawley大鼠。尿液中含有低水平的3-苯氧基苯甲酸及其甘氨酸结合物和一些醚溶和水溶物质。此外，3-(4'-羟基苯氧基)苯甲酸也存在，并占放射性活性的42.3%。这种化合物是粪便中的主要代谢物，但仅占放射性活性的11.9%。除了未变化的苯氧威和未识别的醚溶和水溶物质外，粪便中还含有3-苯氧基苯甲酸和甘氨酸结合物。尿液中或粪便中未观察到3-苯氧基苄醇。

(14)C-Phenothrin ... was orally admin at ... 200 mg/kg to male Sprague-Dawley rats. ... Urine contained low levels of 3-phenoxybenzoic acid and its glycine conjugate and some ether and water sol material. In addn ... 3-(4'-hydroxyphenoxy)benzoic acid was present and accounted for 42.3% of radioactivity ... This cmpd was ... major metab in feces but accounted for only 11.9% of ... radioactivity. In addn to unchanged phenothrin and unidentified water and ether solubles, feces contained 3-phenoxybenzoic acid and the glycine conjugate. 3-phenoxybenzyl alcohol was not observed in urine or feces.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

皮肤和口服给药时，对雄性大鼠使用 (+)反式-和 (+)顺式-苯氧威（来自粉剂或可乳化浓缩物）产生了几乎相同的代谢物。来自 (+)反式异构体主要代谢物是3-苯氧基苯甲酸及其甘氨酸结合物以及(3,4'-羟基苯氧基)苯甲酸及其硫酸盐。顺式异构体产生了更大量的酯代谢物。

Dermal and oral admin of (+)trans- and (+)cis-phenothrin to male rats from dust or emulsifiable concentrate produced nearly the same metabolites. Major metabolites from (+)trans-isomer were 3-phenoxybenzoic acid and its glycine conjugate and (3,4'-hydroxyphenoxy)benzoic acid and its sulfate. The cis-isomer gave larger amounts of ester metabolites.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

当给予大鼠4、10或200 mg/kg体重[1R,trans]-苯氧威（口服单次剂量）或4 mg/kg体重（连续口服剂量14天）时，4'-OH-苯氧基苯甲酸的硫酸盐结合物为主要代谢物，分别占剂量的28%、43%、28%和55%。此外，还发现了苯氧基苯甲酸（4%、10%、5%和6%）、其甘氨酸结合物（1%、3%、2%和2%）和葡萄糖苷酸（2%、3%、1%和3%），以及游离的4'-OH-苯氧基苯甲酸（2%、11%、3%和3%）。3-(2'-羟基苯氧基)苯甲酸（2'-OH-PB酸）的硫酸盐结合物也被发现为次要代谢物。

When [1R,trans]-phenothrin was given to rats at 4, 10, or 200 mg/kg body weight (oral single dose) or 4 mg/kg body weight (repetitive oral dose for 14 days), the sulfate conjugate of 4'-OH-phenoxy benzoic acid was predominant, accounting for 28, 43, 28, and 55%, respectively, of the dose. In addition, phenoxy benzoic acid (4, 10, 5, and 6%), its glycine conjugate (1,3,2, and 2%) and glucuronide (2,3,1, and 3%), and free 4'-OH-phenoxybenzoic acid (2,11,3, and 3%) were found. The sulfate conjugate of 3-(2'-hydroxyphenoxy)benzoic acid (2'-OH-PBacid) was also found as a minor metabolite.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

当给予Sprague Dawley大鼠单次口服[1R,trans]-苯氧威剂量为4或200 mg/kg体重水平，或者每天口服4 mg/kg体重剂量连续14天时，在粪便中发现了未代谢的化合物（分别为剂量的44-45%，44-60%和14-16%）。还检测到了一种酯形式的代谢物，即trans-苯氧威的4'-羟基苯氧基苯甲酸衍生物（0.4-0.6%）。

When Sprague Dawley rats were administered a single oral dose of [1R,trans]-phenothrin at 4 or 200 mg/kg body weight level or given an oral dose of 4 mg/kg body weight per day for 14 days, unmetabolized compound was found in the feces (44-45, 44-60, and 14-16% of the dose, respectively). An ester-form metabolite, the 4'-hydroxy phenoxy benzoic acid derivative of trans-phenothrin, was also detected (0.4-0.6%).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

d-苯酮是一种快速作用的杀虫剂，通过接触和胃作用有效。它被人类迅速代谢并排出体外，对人体毒性低。对于顺式和反式异构体，该产品通过水解、氧化和结合代谢，大部分d-苯酮以原形通过尿液和粪便排出。口服(1R)-反式-异构体后，尿液是主要的排泄途径。这种异构体被广泛代谢为水解酯的氧化和结合衍生物。也观察到(1R)-顺式-异构体的氧化和结合衍生物，但酯键的水解是次要的代谢途径。对于这种异构体，粪便是最主要的排泄途径。经皮应用后的代谢轮廓相似，尽管每种异构体的排泄速率在两种给药途径之间有所不同。主要的代谢物是3-苯氧基苄醇（PBalc）。还发现了少量的PBacid和微量的4'-OH-PBacid。在暗处储存稳定；d-苯酮对阳光或紫外线照射，或在中性介质中相对不稳定。

d-Phenothrin is a fast acting insecticide, effective by contact and stomach action. It is rapidly metabolized and excreted by humans and has low human toxicity. For both cis- and trans- isomers, the product was metabolized by hydrolysis, oxidation and conjugation and a large part of d-Phenothrin is excreted unchanged in the urine and the faeces. Following oral administration of the (1R)- trans - isomer, the urine is the major excretory route. The isomer is extensively metabolized to oxidative and conjugated derivatives of the hydrolysed ester. Oxidative and conjugated derivatives of the (1R)- cis -isomer are also observed but hydrolysis of the ester linkage is a minor metabolic pathway. With this isomer the faeces is the major excretory route. The metabolic profiles aree similar following dermal application, although the rates of excretion for each isomer showed some differences between the two routes of administration. The major metabolite is 3-phenoxybenzyl alcohol (PBalc). Smaller amounts of PBacid and trace amounts of 4'-OH-PBacid are also found. It is stable to storage in the dark; d-Phenothrin is relatively unstable to sunlight or ultra violet irradiation, or in alkaline media. (L866, A561)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

I型和B型拟除虫菊酯通过延长神经细胞兴奋时钠通道门的开启阶段来发挥其作用。它们似乎与钠通道附近的膜脂质相结合，从而改变通道动力学。这阻止了神经中钠门的关闭，从而延长了膜电位恢复到静息状态的时间。重复的（感觉、运动）神经元放电和延长的负后电位产生了与DDT产生的效果非常相似的作用，导致神经系统过度活跃，可能导致瘫痪和/或死亡。拟除虫菊酯的其他作用机制包括对抗γ-氨基丁酸（GABA）介导的抑制作用、调节尼古丁胆碱能传递、增强去甲肾上腺素的释放以及对钙离子的作用。它们还抑制钙通道和Ca2+、Mg2+-ATP酶。（T10，T18，L857）

Both type I and type II pyrethroids exert their effect by prolonging the open phase of the sodium channel gates when a nerve cell is excited. They appear to bind to the membrane lipid phase in the immediate vicinity of the sodium channel, thus modifying the channel kinetics. This blocks the closing of the sodium gates in the nerves, and thus prolongs the return of the membrane potential to its resting state. The repetitive (sensory, motor) neuronal discharge and a prolonged negative afterpotential produces effects quite similar to those produced by DDT, leading to hyperactivity of the nervous system which can result in paralysis and/or death. Other mechanisms of action of pyrethroids include antagonism of gamma-aminobutyric acid (GABA)-mediated inhibition, modulation of nicotinic cholinergic transmission, enhancement of noradrenaline release, and actions on calcium ions. They also inhibit calium channels and Ca2+, Mg2+-ATPase. (T10, T18, L857)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

拟除虫菊酯的影响通常包括攻击行为的迅速发作和对外界刺激的敏感性增加，随后出现细颤、全身粗颤的倒地、体温升高、昏迷和死亡。在拟除虫菊酯中毒后，还可能出现感觉异常、严重的角膜损伤、低血压和心动过速，伴随过敏性休克的症状。

Pyrethroid effects typically include rapid onset of aggressive behavior and increased sensitivity to external stimuli, followed by fine tremor, prostration with coarse whole body tremor, elevated body temperature, coma, and death. Paresthesia, severe corneal damage, hypotension and tachycardia, associated with anaphylaxis, can also occur following pyrethriod poisoning. (L857)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过吞食被吸收进人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入（L857）；口服（L857）；皮肤接触（L857）；眼睛接触（L857）。

Inhalation (L857); oral (L857); dermal (L857) ; eye contact (L857).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

通过皮肤吸附进入雄性大鼠体内的(+)-顺式-和(+)-反式-苯氧威，从粉剂或乳油（EC）的估计分别为3-7%和8-17%。与粉剂相比，EC的吸收速率快4-5倍，而在血液中的半衰期则是粉剂的2-3倍长。

Dermal adsorption of (+)trans- and (+)cis-phenothrin into body of male rats from dust or emulsifiable concentrate (EC) was estimated to be 3-7% and 8-17%. The rate of absorption was 4-5 times faster with EC than with dust and T/2 in blood was 2-3 times longer.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

(14)C-苯醚菊酯在醇基的羟甲基位置进行了标记，并以200毫克/千克的剂量口服给予雄性Sprague-Dawley大鼠。吸收和消除都是迅速的。大约60%的放射性物质在三天内通过尿液排出，40%通过粪便排出。除了苯醚菊酯外，在大脑、肝脏、肾脏和血液中还发现了3-苯氧基苯甲醇和3-苯氧基苯甲酸。还有未确定的水溶性和醚溶性物质存在。

(14)C-phenothrin labeled at the hydroxymethyl group of the alcohol moiety was orally admin at ... 200 mg/kg to male Sprague-Dawley rats. Absorption and elimination was rapid. About 60% of radioactivity was eliminated in urine and 40% in feces in 3 days. In addn to phenothrin, 3-phenoxybenzyl alcohol and 3-phenoxybenzoic acid were found in brain, liver, kidney, and blood. Unidentified water and ether solubles were also present.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

通过皮肤对(+)-顺式-和(+)-反式-苯氧威的吸附进入雄性大鼠体内的比例，从粉剂中估计为3-7%，从可乳化浓缩剂（EC）中为8-17%。与粉剂相比，通过EC的吸收速率快4-5倍。通过皮肤吸收的量在6天内几乎完全通过尿液和粪便排出。当口服给药，剂量为2 mg/kg（任一异构体）时，在接下来的6天内，约96%的剂量在排泄物中被回收。(+)-顺式异构体在粪便中的排泄量比(+)-反式异构体多，而(+)-反式异构体在尿液中的排泄量比(+)-顺式异构体多。

Dermal adsorption of (+)trans- and (+)cis-phenothrin into body of male rats from dust or emulsifiable concentrate (EC) was estimated to be 3-7% and 8-17%. Rate of absorption was 4-5 times faster with EC than with dust. Amount absorbed through skin was almost completely excreted into urine and feces within 6 days. When admin once orally, at rate of 2 mg/kg (either isomer), about 96% of dose was recovered in excreta during following 6 days. A larger amt of (+)cis-isomer was excreted in feces than (+)trans-isomer and a larger amt of (+)trans-isomer was excreted in urine than (+)-cis-isomer.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠单次口服剂量为10毫克/千克体重的(14)C-(1R,cis)-或(14)C-(1R,trans)-苯醚菊酯7天后，组织中残留物通常非常低，尽管脂肪显示出稍高的残留水平（1-2.5毫克/千克）。同样，在单次口服[1R,cis]异构体200毫克/千克体重7天后，脂肪中发现了高水平的14C残留物（高达23毫克/千克）。

The tissue residues in rats 7 days after a single oral dose of (14)C-(1R,cis)- or (14)C-(1R,trans)-phenothrin at 10 mg/kg body weight were generally very low although the fat showed somewhat higher residue levels (1-2.5 mg/kg). Similarly, high 14C residue levels (up to 23 mg/kg) were found in the fat, 7 days after a single oral dose of the [1R,cis] isomer at 200 mg/kg body weight.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S13,S60,S61
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29162090
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• RTECS号：
  GZ1975000
• 储存条件：
  温度：0-6℃

SDS

1.1 产品标识符
: Phenothrin
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性的水体毒性 (类别1)
慢性的水体毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C23H26O3
分子式
: 350.45 g/mol
分子量
成分 浓度
δ-(cis-trans)-Phenothrin
-
化学文摘编号(CAS No.) 26002-80-2
EC-编号 247-404-5
索引编号 613-022-00-6

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 7.54
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: GZ1975000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
对鱼类的毒性 半致死浓度（LC50） - 蓝鳃太阳鱼 - 0.016 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - > 300 mg/l - 48 h
椎动物的毒性。
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (δ-(cis-trans)-
Phenothrin)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (δ-(cis-trans)-
Phenothrin)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (δ-(cis-trans)-Phenothrin)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

phenothrin 是一种合成的拟除虫菊酯，用于消灭成虫和蜱，并且也被用来杀死人体上的头虱。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯醚菊酯 在 臭氧 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3-phenoxyphenyl)methyl (1RS,3SR)-3-(2,2-dichloro-3,3,3-trifluoro-1-hydroxypropyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Practical and stereocontrolled syntheses of both (1R★,3S★)- and (1R★,3R★)-3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84469-x
• 作为产物：
  描述：

  菊酰氯 生成 苯醚菊酯
  参考文献：
  名称：

  XIYAMA, TAMEHDZIRO;FUDZITA, MAKOTO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。

表征谱图