ethyl[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-propenylamino]acetate | 1228006-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-propenylamino]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1-phenacylsulfanylprop-1-enyl]amino]acetate
• CAS: 1228006-67-4
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅S
• 分子量: 413.494
• InChiKey: MLFIMECBXPZXSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-propenylamino]acetate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以80%的产率得到7-(4-methoxy-benzoyl)-3-phenyl-pyrrolo[2,1-b]thiazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助从α-芳酰基乙烯酮-N，S-乙缩醛一锅合成吡咯并[2,1-b]噻唑-6-酮

  摘要：

  由β-氧代硫代酰胺1与苯甲酰溴2反应制得的α-芳基酮烯N，S缩醛3在微波辐射下依次环化生成吡咯并[2,1 - b ]噻唑-6-酮6，收率高。在一个锅中区域选择性地进行双环化，并根据该方案制备了多种功能化的吡咯并[2,1-b]噻唑-6-酮。微波条件下的环化方式与常规加热不同。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.334
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-{[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropanthioyl]amino}acetate 、 2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 以85%的产率得到ethyl[3-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-1-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-propenylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助从α-芳酰基乙烯酮-N，S-乙缩醛一锅合成吡咯并[2,1-b]噻唑-6-酮

  摘要：

  由β-氧代硫代酰胺1与苯甲酰溴2反应制得的α-芳基酮烯N，S缩醛3在微波辐射下依次环化生成吡咯并[2,1 - b ]噻唑-6-酮6，收率高。在一个锅中区域选择性地进行双环化，并根据该方案制备了多种功能化的吡咯并[2,1-b]噻唑-6-酮。微波条件下的环化方式与常规加热不同。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.334