4-methyl-4-(4-methoxyphenyl)cyclopent-2-enone | 175662-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methyl-4-(4-methoxyphenyl)cyclopent-2-enone
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-2-cyclopenten-1-one；4-(4-methoxyphenyl)-4-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 175662-37-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: CRXZJERVDCYRAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-(4-methoxyphenyl)cyclopent-2-enone 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.67h， 以80%的产率得到4-(4-甲氧基苯基)-4,5,5-三甲基-2-环戊烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  (±)-Infuscol A 和 (±)-Cuprenenol 的全合成

  摘要：

  摘要 已经完成了从日本地草中分离出的非芳香族铜烯倍半萜 (±)-infuscol A 和铜烯醇，以及 (±)-infuscol B 和新铜烯醇的全合成。已经开发了两种基于闭环复分解反应的策略来生成序列的关键中间体。

  DOI：

  10.1081/scc-200034755
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Methoxy-phenyl)-4-methyl-hex-5-en-2-one 在 氢氧化钾 、 氧气 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-methyl-4-(4-methoxyphenyl)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  环酮螺环戊环化的简单策略。（±）-香酮的正式全合成

  摘要：

  环酮（或无环酮的4,4-二取代环戊烯酮）螺环戊环化的一般和简单方法及其在构成手性前体的前手性前体合成螺旋二烯酮中的应用构成了（±）-±酮的正式全合成（）。描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00109-8

文献信息

• A simple strategy for spirocyclopentannulation of cyclic ketones. Formal total synthesis of (±)-acorone
  作者：Adusumili Srikrishna、P Praveen Kumar、Ranganathan Viswajanani

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00109-8

  日期：1996.3

  A general and simple methodology for spirocyclopentannulation of cyclic ketones (or 4,4-disubstituted cyclopentenones from acyclic ketones) and its application in the synthesis of the spirodienone via a prochiral precursor constituting a formal total synthesis of (±)-acorone (), are described.

  环酮（或无环酮的4,4-二取代环戊烯酮）螺环戊环化的一般和简单方法及其在构成手性前体的前手性前体合成螺旋二烯酮中的应用构成了（±）-±酮的正式全合成（）。描述。
• Total Synthesis of (±)‐Infuscol A and (±)‐Cuprenenol
  作者：A. Srikrishna、G. Satyanarayana

  DOI：10.1081/scc-200034755

  日期：2004.12.31

  Abstract Total synthesis of the nonaromatic cuparenoid sesquiterpenes (±)‐infuscol A and cuprenenol, and (±)‐infuscol B and neocuprenenol isolated from the Japanese liverwort Jungermannia infusca has been accomplished. Two ring‐closing metathesis reaction based strategies have been developed for the generation of the key intermediate of the sequence.

  摘要 已经完成了从日本地草中分离出的非芳香族铜烯倍半萜 (±)-infuscol A 和铜烯醇，以及 (±)-infuscol B 和新铜烯醇的全合成。已经开发了两种基于闭环复分解反应的策略来生成序列的关键中间体。