S-(-)-5-(3'-benzyloxybenzyl)-1-<(1'-aminomethyl-2'-hydroxyethoxy)methyl>uracil | 119835-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: S-(-)-5-(3'-benzyloxybenzyl)-1-<(1'-aminomethyl-2'-hydroxyethoxy)methyl>uracil
• 英文别名: 1-[[(2R)-1-amino-3-hydroxypropan-2-yl]oxymethyl]-5-[(3-phenylmethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 119835-75-5
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₅
• 分子量: 411.458
• InChiKey: ZRYYZJLDTMUCSQ-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  119.57
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-5-(3'-benzyloxybenzyl)pyrimidine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 81.5h， 生成 S-(-)-5-(3'-benzyloxybenzyl)-1-<(1'-aminomethyl-2'-hydroxyethoxy)methyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  2'-氨基甲基-5-苄基环尿苷（AM-BAU）和2'-氨基甲基-5-苄氧基苄基环尿苷（AM-BBAU）的对映异构体的合成。尿苷磷酸化酶的有效抑制剂

  摘要：

  已发现外消旋的2'-氨基甲基-5-苄基-acyclouridine（AM-BAU，5）和2'-氨基甲基-5-苄氧基苄基-a-cyclouridine（AM-BBAU，6）是尿苷磷酸化酶的非常有效的抑制剂[1] 。它们的对映异构体由手性2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇（7a，b）合成。S -（-）-AM-BAU（5a）和S -（-）-AM-BBAU（6a）由R -（-）异构体7a，R（+）-AM-BAU（5b）和来自S -（+）异构体7b的R -（+）-AM-BBAU（6b）。还确定了从S -（+）异构体7b到S -（-）-AM-BBAU（6a）的不同途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250561

文献信息

• PAN, BAI-CHUAN;CHU, SHIH-HSI, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1587-1592
  作者：PAN, BAI-CHUAN、CHU, SHIH-HSI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of enantiomers of 2′-aminomethyl-5-benzylacyclouridine (AM-BAU) and 2′-aminomethyl-5-benzyloxybenzylacyclouridine (AM-BBAU). Potent inhibitors of uridine phosphorylase
  作者：Bai-Chuan Pan、Shih-Hsi Chu

  DOI：10.1002/jhet.5570250561

  日期：1988.9

  Racemic 2′-aminomethyl-5-benzyl-acyclouridine (AM-BAU, 5) and 2′-aminomethyl-5-benzyloxybenzyla-cyclouridine (AM-BBAU, 6) have been found to be very active inhibitors of uridine phosphorylase [1]. Their enantiomers were synthesized from chiral 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol (7a,b). S-(—)-AM-BAU (5a) and S-(—)-AM-BBAU (6a) were prepared from the R-(—) isomer 7a, and R(+)-AM-BAU (5b) and R-(+)-AM-BBAU

  已发现外消旋的2'-氨基甲基-5-苄基-acyclouridine（AM-BAU，5）和2'-氨基甲基-5-苄氧基苄基-a-cyclouridine（AM-BBAU，6）是尿苷磷酸化酶的非常有效的抑制剂[1] 。它们的对映异构体由手性2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇（7a，b）合成。S -（-）-AM-BAU（5a）和S -（-）-AM-BBAU（6a）由R -（-）异构体7a，R（+）-AM-BAU（5b）和来自S -（+）异构体7b的R -（+）-AM-BBAU（6b）。还确定了从S -（+）异构体7b到S -（-）-AM-BBAU（6a）的不同途径。