4,5'-bishydroxymethyl-2'-methoxydiphenylether | 57422-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5'-bishydroxymethyl-2'-methoxydiphenylether
• 英文别名: 4',5-Dihydroxymethyl-2-methoxydiphenylether；4-(Hydroxymethyl)phenyl 5-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenyl ether；4,5’-bishydroxymethyl-2’-methoxydiphenyl ether；2-Methoxy-4'.5-dihydroxymethyldiphenylether；Benzenemethanol, 3-[4-(hydroxymethyl)phenoxy]-4-methoxy-；[4-[5-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenoxy]phenyl]methanol
• CAS: 57422-19-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: XXTAUAPZZHKBBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5'-bishydroxymethyl-2'-methoxydiphenylether 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以97%的产率得到4-(溴甲基)-2-[4-(溴甲基)苯氧基]-1-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  用于合成花香素，第 1 届 Mitt. 花香素的合成计划和结构单元 A 的合成：4'，5-二溴甲基-2-甲氧基二苯醚

  摘要：

  提出了合成花椒素的合成方案。该合成所需的 4', 5-二溴甲基-2-甲氧基二苯醚 (5) 分 3 个步骤进行转化，从 4-溴苯甲醛 (1) 和 3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 (2) 开始，通过二甲酰基二苯醚 3二醇4的合成总收率为46%。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160511
• 作为产物：
  描述：

  aristogin-A 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到4,5'-bishydroxymethyl-2'-methoxydiphenylether
  参考文献：
  名称：

  Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Synthese des Phaeantharins, 1. Mitt. Syntheseplan für Phaeantharin und Synthese des Bausteines A: 4′,5-Dibrommethyl-2-methoxydiphenylether
  作者：Joachim Knabe、Wigand Weirich

  DOI：10.1002/ardp.19833160511

  日期：——

  Es wird ein Syntheseplan für die Synthese des Phaeantharins vorgeschlagen. Der für diese Synthese erforderliche 4′,5‐Dibrommethyl‐2‐methoxydiphenylether (5) wurde in 3 Stufen, ausgehend von 4‐Brombenzaldehyd (1) und 3‐Hydroxy‐4‐methoxybenzaldehyd (2), über den Diformyldiphenylether 3 und das Diol 4 in einer Gesamtausbeute von 46% synthetisiert.

  提出了合成花椒素的合成方案。该合成所需的 4', 5-二溴甲基-2-甲氧基二苯醚 (5) 分 3 个步骤进行转化，从 4-溴苯甲醛 (1) 和 3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 (2) 开始，通过二甲酰基二苯醚 3二醇4的合成总收率为46%。
• BUTHS, R. E.; CHESNEY D. K.; HANDLEY J. R.; POPP F. D.; SMITH D. C., ORG. PREP. PROCES. INT., 1975. 7, NO 4, 1972-199
  作者：BUTHS, R. E.、 CHESNEY D. K.、 HANDLEY J. R.、 POPP F. D.、 SMITH D. C.

  DOI：——

  日期：——
• STADLER, RICHARD;LOEFFLER, SUSANNE;CASSELS, BRUCE K.;ZENK, MEINHART H., PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 8, C. 2557-2565
  作者：STADLER, RICHARD、LOEFFLER, SUSANNE、CASSELS, BRUCE K.、ZENK, MEINHART H.

  DOI：——

  日期：——
• Gamenara; Pandolfi; Saldana, Arzneimittel Forschung, 2001, vol. 51, # 6, p. 506 - 510
  作者：Gamenara、Pandolfi、Saldana、Dominguez、Martinez、Seoane

  DOI：——

  日期：——
• Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276
  作者：Bezencon, Olivier、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——