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N-丁基吡啶双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐 | 187863-42-9

中文名称
N-丁基吡啶双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐
中文别名
N-丁基吡啶双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐
英文名称
N-butylpyridinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
英文别名
1-butyl-pyridinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide;1-butylpyridinium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)imide;1-butylpyridinium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]amide;N-butylpyridinium bis((trifluoromethyl)sulfonyl)imide;1-butylpyridinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide;1-butylpyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide;bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-butylpyridin-1-ium
N-丁基吡啶双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐化学式
CAS
187863-42-9
化学式
C2F6NO4S2*C9H14N
mdl
——
分子量
416.366
InChiKey
XHIHMDHAPXMAQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    26℃
  • 密度:
    1.44 (30 º)
  • 最大波长(λmax):
    335nm(CH3CN)(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    、 (PPh4)2[ReN(CN)4(MeOH)]*3MeOH 、 N-丁基吡啶双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐乙醇 为溶剂, 生成 (1-buthylpyridinium)8[ReN(CN)4]4*6H2O
    参考文献:
    名称:
    Structural‐transformation‐induced Drastic Luminescence Changes in an Organic‐Inorganic Hybrid [ReN(CN)4]2− Salt Triggered by Chemical Stimuli
    摘要:
    摘要 我们合成了一种(1-丙基吡啶鎓)2[ReN(CN)4]型有机-无机杂化物,其[ReN(CN)4]2-组装体在水蒸气的诱导下发生了剧烈的结构变化。具体来说,在暴露于水蒸气时,脱水的氮桥接链会通过晶体中大分子构建单元的重新排列转化为水合氰桥接四核簇。尽管在这两种情况下,发射都是由以金属为中心的 d-d 转变引起的,但这些可切换的组装形式却显示出截然不同的光物理特性。氮rido-桥接链显示出近红外(749 nm)发射,并随着温度的升高而蓝移,而氰化物桥接簇则显示出可见光(561 nm)发射及其红移。
    DOI:
    10.1002/anie.202306853
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶乙醇乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 N-丁基吡啶双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐
    参考文献:
    名称:
    ZIF-8-porous ionic liquids for the extraction of 2,2,3,3-tetrafluoro-1-propanol and water mixture
    摘要:
    多孔离子液体通过独特的液体多孔结构和分子间相互作用用于提取TFP和水。
    DOI:
    10.1039/d1nj01053k
  • 作为试剂:
    描述:
    2-苯基吡啶丙烯酸乙酯 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper (I) acetateN-丁基吡啶双(三氟甲烷磺酰)亚胺盐 作用下, 反应 14.0h, 以81%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种室温下基于碳氢活化以吡啶为导向基的芳香族化合物选择性单双烯基化反应的方法
    摘要:
    本发明公开了一种室温条件下基于碳氢活化以吡啶为导向基的芳香族化合物的选择性单双烯基化反应的方法。该方法首次实现了室温条件下芳烃的选择性单双烯基化。技术特征在于:将反应物,[Ru(p‑cymene)Cl2]2,醋酸铜,银盐以及离子液体混合,氮气或氩气保护,室温下反应12h以上,可高效选择性生成单烯基化产物;而将催化剂改为[Cp*RhCl2]2则能高效选择性生成双烯基化产物。该离子液体催化体系可循环使用,节约了成本,避免了有机溶剂和废弃金属造成的环境污染。该方法反应效率高、选择性好、底物范围广、放大实验令人满意。从工业生产角度讲,该方法安全、可靠、节能、成本低廉、催化剂可循环使用、绿色环保。
    公开号:
    CN112479986A
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文献信息

  • Newly designed flow reactor as an original method of synthesis of ionic liquids by ion-exchange reactions
    作者:Anna Pawlowska-Zygarowicz
    DOI:10.1016/j.tetlet.2021.153500
    日期:2021.12
    the method of synthesizing ionic liquids (ILs) by ion exchange was optimized. The flow rate of the substrates and the selection of the packing of the column in which the reactions were carried out (random packing or a chemical compound in the form of a solid, which was the source of the anion exchanged) were also optimized. The purity of the obtained ionic liquids and the progress of the reaction was
    化学反应的优化通常成本高昂,并且需要在材料和时间方面进行大量投资。解决此类困难的方法可能是使用连续流系统。使用新设计的连续流系统,优化了离子交换合成离子液体(ILs)的方法。底物的流速和进行反应的柱子填料的选择(随机填料或固体形式的化合物,这是阴离子交换的来源)也得到了优化。使用离子色谱法测定所得离子液体的纯度和反应进程。此外,对于作为离子交换反应起始化合物的离子液体,确定了基本物理化学性质,
  • Rational selection of the cation of an ionic liquid to control the reaction outcome of a substitution reaction
    作者:Rebecca R. Hawker、Ronald S. Haines、Jason B. Harper
    DOI:10.1039/c8cc00241j
    日期:——
    A range of ionic liquids was examined as solvents for a substitution reaction. They were chosen through rationally varying the ionic liquid cation in order to enhance the rate constant. Access to charge and electron-withdrawing substituents benefitted rate enhancement, allowing ionic liquids to be rationally selected to control reaction outcome.
    检查了一定范围的离子液体作为取代反应的溶剂。通过合理地改变离子液体阳离子来选择它们,以提高速率常数。接触电荷和吸电子取代基有助于提高速率,从而可以合理地选择离子液体来控制反应结果。
  • Biodegradable pyridinium ionic liquids: design, synthesis and evaluation
    作者:Jitendra R. Harjani、Robert D. Singer、M. Teresa Garcia、Peter J. Scammells
    DOI:10.1039/b811814k
    日期:——
    A range of ionic liquids (ILs) with a pyridinium cation were synthesised and their biodegradability was evaluated using the CO2 Headspace test (ISO 14593). ILs bearing an ester side chain moiety were prepared from either pyridine or nicotinic acid and showed high levels of biodegradation under aerobic conditions and can be classified as ‘readily biodegradable’. In contrast, pyridinium ILs with alkyl side chains showed significantly lower levels of biodegradability in the same test. The utility of the biodegradable IL 6c as a reaction solvent for the Diels–Alder reaction was also investigated.
    合成了一系列含有吡啶阳离子的离子液体(ILs),并使用二氧化碳气相平衡测试(ISO 14593)评估其生物降解性。带有酯侧链基团的离子液体是由吡啶或烟酸制备的,显示出在好氧条件下较高的生物降解水平,可分类为“易生物降解”。相比之下,带有烷基侧链的吡啶离子液体在相同测试中的生物降解性明显较低。此外,还研究了可生物降解的离子液体6c作为Diels–Alder反应的溶剂的有效性。
  • ZIF-8-porous ionic liquids for the extraction of 2,2,3,3-tetrafluoro-1-propanol and water mixture
    作者:Zenghui Wang、Pingping Zhao、Jimin Wu、Jun Gao、Lianzheng Zhang、Dongmei Xu
    DOI:10.1039/d1nj01053k
    日期:——

    Porous ionic liquids were employed for the extraction of TFP and water via a unique liquid porous structure and intermolecular interaction.

    多孔离子液体通过独特的液体多孔结构和分子间相互作用用于提取TFP和水。
  • Anion Analysis of Ionic Liquids and Ionic Liquid Purity Assessment by Ion Chromatography
    作者:Christina Rutz、Laura Schmolke、Vasily Gvilava、Christoph Janiak
    DOI:10.1002/zaac.201600437
    日期:2017.1
    only 0.2 wt %. The used halide anion from the synthesis route was the major anion impurity, yet with chloride also bromide and fluoride (potentially from hydrolysis of [BF4]–) were often detected. When iodide was used, at least chloride but sometimes also bromide and fluoride was present. However, even if the IL-anion content is above 99 wt %, it does not necessarily indicate an ionic liquid devoid of
    使用离子色谱法同时测定卤化物杂质(氟化物、氯化物、溴化物和碘化物)和离子液体 (IL) 阴离子(四氟硼酸盐、六氟磷酸盐和三氟甲磺酸盐)是通过碱性非梯度离子色谱系统开发的。非梯度方法在 AS 22 色谱柱上使用水/乙腈 (70:30 v:v) 中的洗脱液 Na2CO3/NaHCO3,能够在可接受的运行时间(22 分钟)内快速、同时分析不同的离子液体和卤化物阴离子) 且分辨率 R 大于 2.4,容量 k' 介于 0.4 和 5.1 之间,选择性 α 介于 1.3 和 2.1 之间,峰不对称性 As 小于 1.5。可以量化低于 1 ppm(制备的样品溶液的 1 mg·L–1)的卤化物杂质。一系列离子液体,含四氟硼酸盐 [BF4]–、六氟磷酸盐 [PF6]–、和双(三氟甲基磺酰基)亚胺(三氟甲磺酰亚胺)[NTf2]– 阴离子与基于咪唑、吡啶和四氢噻吩的阳离子结合,可以分析其阴离子纯度。IL-阳离子
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