β-butyltellurocyclohexanone | 444144-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: β-butyltellurocyclohexanone
• 英文别名: 3-(butyltellanyl)cyclohexanone；3-Butyltellanylcyclohexan-1-one
• CAS: 444144-99-4
• 化学式: C₁₀H₁₈OTe
• 分子量: 281.852
• InChiKey: FXAAKCNDGRUITD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇 、 β-butyltellurocyclohexanone 在 Amberlyst(R)15 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到7-Butyltellanyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  β-Functionalized selenides and tellurides by hydrochalcogenation of olefins containing electron-withdrawing groups

  摘要：

  Olerins conjugated to electron-withdrawing groups (e.g. CHO, RCO, CO2R, CN) react rapidly with alkylselenols and tellurols generated in situ to give the corresponding beta-chalcogeno aldehydes, ketones, esters and nitriles. beta-Telluroketones are transformed into beta-telluroketals, which are beta-lithiocarbonyl synthons. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00095-3
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 2-环己烯-1-酮 在 碲化氢 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到β-butyltellurocyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Hydrochalcogenation of activated olefines. Synthesis of functionalized dialkylchalcogenides

  摘要：

  Alkanethiols, selenols and tellurols are generated in situ by reaction of elemental sulfur, selenium and tellurium with commercial alkyllithiums, followed by reaction with deoxygenated water. The alkanechalcogenols react in situ with activated ole. ns in a Michael- type addition reaction. (c) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.06.014