{2-[3-(3-methoxyphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]piperidin-1-yl}(thiophen-2-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {2-[3-(3-methoxyphenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]piperidin-1-yl}(thiophen-2-yl)methanone
• 英文别名: [2-[3-(3-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidin-1-yl]-thiophen-2-ylmethanone
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 369.444
• InChiKey: GWDIGLOPVOMWHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] 1-(HETEROCYCLIC CARBONYL) PIPERIDINES<br/>[FR] 1-(CARBONYL HÉTÉROCYCLIQUE)PIPÉRIDINES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012052489A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to fungicidal 1-(heterocyclic carbonyl) piperidines and their thiocarbonyl derivatives, their process of preparation and intermediate compounds for their preparation, their use as fungicides, particularly in the form of fungicidal compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or their compositions.

  本发明涉及杀真菌剂1-(杂环羰基)哌啶和其硫代羰基衍生物，其制备方法和制备中间体，它们作为杀真菌剂的用途，特别是作为杀真菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或它们的组合物控制植物的植物病原真菌的方法。
• 1-(HETEROCYCLIC CARBONYL) PIPERIDINES
  申请人：Benting Jurgen

  公开号：US20130261155A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to fungicidal 1-(heterocyclic carbonyl) piperidines and their thiocarbonyl derivatives, their process of preparation and intermediate compounds for their preparation, their use as fungicides, particularly in the form of fungicidal compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or their compositions.

  本发明涉及杀真菌剂1-(杂环羰基)哌啶及其硫代羰基衍生物，其制备过程和制备中间化合物，它们作为杀真菌剂的用途，特别是以杀真菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或它们的组合物控制植物的植物病原真菌的方法。
• US9545105B2
  申请人：——

  公开号：US9545105B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZET

  公开号：WO2007039781A2

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein Y₁ and Y₂ selected from the group consisting of hydrogen, halogen atom; C_1-4 alkyl, C_1-4alkoxy, cyano and trifluoromethyl group, Q is -CH- group or N; X₁ and X₂ are different and are independently selected from N and O; Z is -(CH₂)n- group or S; n is 1 or 2; R is selected from the group consisting of optionally substituted C_1-7 alkyl, C_1-4 haloalkyl, C_1-4 hydroxyalkyl, C_1-4 cyanoalkyl, C_1-3 OC_1-3 alkyl, C_2-7 alkenyl, C_2-7 alkynyl, C_0-2(NR¹R²)alkyl; an optionally substituted C_3-7 cycloalkyl, aryl, heteroaryl or saturated heterocyclyl; R¹ and R² are independently selected from hydrogen, C_1-7 alkyl or C_1-6 alkanoyl group - and/or enentiomers and/or racemates and/or diastereomers and/or geometric isomers and/or pharmaceutically acceptable salts thereof formed with acids and bases, to the processes for producing said compounds, to pharmaceutical compositions containing said compounds and to their use in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés de formule (I) dans laquelle Y₁ et Y₂ sont sélectionnés dans le groupe constitué par hydrogène, atome halogène ; C_1-4 alkyle, C_1-4alkoxy, cyano et un groupe trifluorométhyle, Q représente le groupe -CH- ou N; X₁ et X₂ sont différents et sont sélectionnés indépendamment dans le groupe N et O; Z désigne le groupe -(CH₂)n- ou S; n est égal à 1 ou à 2; R est sélectionné dans le groupe constitué par C_1-7 alkyle, C_1-4 haloalkyle, C_1-4 hydroxyalkyle, C_1-4 cyanoalkyle, C_1-3 OC_1-3 alkyle, C_2-7 alcényle, C_2-7 alkynyle, C_0-2(NR¹R²)alkyle éventuellement substitués; par un cycloalkyle éventuellement substitué en C_3-7, aryle, hétéroaryle ou hétérocyclyle saturés; R¹ et R² sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par hydrogène, C_1-7 alkyle ou C_1-6 alkanoyle ; par des énantiomères et/ou des racémates et/ou des diastéréoisomères et/ou des isomères géométriques et/ou des sels pharmaceutiquement acceptables formés d'acides et de bases ; l'invention concerne également des procédés de production desdits composés, des compositions pharmaceutiques renfermant lesdits composés et leur utilisation dans la prévention et/ou le traitement de troubles induits par le récepteur de mGluR5.