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β-aminocrononic acid cyclohexyl ester | 39562-76-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
β-aminocrononic acid cyclohexyl ester
英文别名
cyclohexyl (E)-3-aminobut-2-enoate
β-aminocrononic acid cyclohexyl ester化学式
CAS
39562-76-0
化学式
C10H17NO2
mdl
——
分子量
183.25
InChiKey
BVWANFUDIPSLIY-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    296.8±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • 1,4-Dihydropyridines as antagonists of platelet activating factor. 1. Synthesis and structure-activity relationships of 2-(4-heterocyclyl)phenyl derivatives
    作者:Kelvin Cooper、M. Jonathan Fray、M. John Parry、Kenneth Richardson、John Steele
    DOI:10.1021/jm00095a005
    日期:1992.8
    A novel class of 2-(4-heterocyclylphenyl)-1,4-dihydropyridines (2-38) possessing antagonist activity against platelet activating factor (PAF) was prepared by the Hantzsch synthesis from a variety of ethyl 4'-heterocyclic-substituted benzoylacetates, aryl or heteroaryl aldehydes, and substituted 3-aminocrotonamides or 3-aminocrotonate esters. Structure-activity relationships were evaluated where PAF
    利用多种4'-杂环取代的苯甲酰乙酸乙酯通过Hantzsch合成方法制备了一类对血小板活化因子(PAF)具有拮抗活性的2-(4-杂环基苯基)-1,4-二氢吡啶(2-38) ,芳基或杂芳基醛,以及取代的3-氨基巴豆酰胺或3-氨基巴豆酸酯。评估了结构活性关系,其中通过测定抑制PAF诱导的兔洗涤血小板聚集所需的化合物浓度(IC50)在体外测量PAF拮抗剂活性,并通过确定保护小鼠的口服剂量(ED50)在体内测量PAF拮抗剂活性致命注射PAF。发现二氢吡啶2位上的取代基对于体外和体内活性均很重要,而4位和5位的结构变化具有更大的灵活性。最有效的化合物是4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-3-(乙氧羰基)-6-甲基-2- [4-(2-甲基咪唑并[4,5-c]吡啶-1-基)苯基] -5- [N-(2-吡啶基)氨基甲酰基]吡啶(17,UK-74,505),IC50 = 4.3 nM,ED50 = 0.26 mg
  • BISENIEKS, EH. A.;ULDRIKIS, YA. R.;KIRULE, I. EH.;TIRZIT, G. D.;DUBUR, G.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 11, 1528-1531
    作者:BISENIEKS, EH. A.、ULDRIKIS, YA. R.、KIRULE, I. EH.、TIRZIT, G. D.、DUBUR, G.+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antioxidant activities of 2-methyl-5-oxo-1,4-dihydroindeno[1,2-b]pyridines
    作者:�. A. Bisenieks、Ya. R. Uldrikis、I. �. Kirule、G. D. Tirzit、G. Ya. Dubur
    DOI:10.1007/bf00506371
    日期:1982.11
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