(Z)-2,4,6-Trimethyl-hepta-2,6-dienoic acid methyl ester | 81060-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2,4,6-Trimethyl-hepta-2,6-dienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2Z)-2,4,6-trimethyl-2,6-heptadienoate；methyl (2Z)-2,4,6-trimethylhepta-2,6-dienoate
• CAS: 81060-23-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: SAGKIDMPMUVNGI-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,4,6-Trimethyl-hepta-2,6-dienoic acid methyl ester 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硼烷 、 双氧水 、 silver carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5R,6R)-6-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-3,5,6-trimethyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过环状硼氢化进行非环状立体选择。Prelog-Djerassi乳酸的合成。

  摘要：

  分子内定向硼氢化（4→5）为1的构建提供了高度的不对称诱导。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82004-9
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-2,4 penten-4 ol-1 在 CrO₃*pyridinium hydrochloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.51h， 生成 (Z)-2,4,6-Trimethyl-hepta-2,6-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过环状硼氢化进行非环状立体选择。Prelog-Djerassi乳酸的合成。

  摘要：

  分子内定向硼氢化（4→5）为1的构建提供了高度的不对称诱导。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82004-9

文献信息

• STILL, W. C.;SHAW, K. R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 38, 3725-3728
  作者：STILL, W. C.、SHAW, K. R.

  DOI：——

  日期：——
• Acyclic stereoselection via cyclic hydroboration. Synthesis of the Prelog-Djerassi lactonic acid.
  作者：W.Clark Still、Kenneth R. Shaw

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82004-9

  日期：1981.1

  An intramolecularly directed hydroboration (4→5) provides high asymmetric induction for the construction of 1.

  分子内定向硼氢化（4→5）为1的构建提供了高度的不对称诱导。