(Z)-6,6-dimethyl-4-hepten-1-ol | 64172-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-6,6-dimethyl-4-hepten-1-ol
• 英文别名: (Z)-6,6-dimethylhept-4-en-1-ol
• CAS: 64172-11-8
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: QVHFNLKHGGFTHU-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6,6-dimethyl-4-hepten-1-ol 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (Z)-7-bromo-2,2-dimethyl-3-heptene
  参考文献：
  名称：

  温度对 [2 + 2] 分子内光环加成的影响†

  摘要：

  已经研究了分子内 [2 + 2] 光环加成的温度依赖性，用于通过三亚甲基链分别连接到不同取代的烯烃部分的两个系列环己烯酮，α-和β-连接。除了一个例外，起始材料的消失量子产率在狭窄的温度范围内急剧下降至其初始值的大约二分之一。没有观察到这种急剧的温度效应对产品比率的影响，产品比率在整个温度范围内保持恒定或单调变化。这表明温度对消失率和产品分布的影响涉及两个不同的过程。提出了一种合理化这种行为的机制。

  DOI：

  10.1021/ja9531079
• 作为产物：
  描述：

  7-(1-Ethoxy-ethoxy)-2,2-dimethyl-hept-3-yne 在 Lindlar's catalyst 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 (Z)-6,6-dimethyl-4-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  温度对 [2 + 2] 分子内光环加成的影响†

  摘要：

  已经研究了分子内 [2 + 2] 光环加成的温度依赖性，用于通过三亚甲基链分别连接到不同取代的烯烃部分的两个系列环己烯酮，α-和β-连接。除了一个例外，起始材料的消失量子产率在狭窄的温度范围内急剧下降至其初始值的大约二分之一。没有观察到这种急剧的温度效应对产品比率的影响，产品比率在整个温度范围内保持恒定或单调变化。这表明温度对消失率和产品分布的影响涉及两个不同的过程。提出了一种合理化这种行为的机制。

  DOI：

  10.1021/ja9531079

文献信息

• Capricious Stereoselectivities of Alkenylpotassium Formation under Kinetic and Thermodynamic Control Oxygen-Triggered Configurational Equilibration of an Allyl Type Organometallic Compound
  作者：Manfred Stähle、Jürgen Hartmann、Manfred Schlosser

  DOI：10.1002/hlca.19770600527

  日期：1977.7.13

  (E)-isomers, no matter in which configuration the resulting organometallic is thermodynamically more stable. A striking illustration is given by (Z)-4,4-dimethyl-2-pentenyl potassium which is formed 15 times faster than its (E)-isomer, although the latter is clearly favored under equilibrium conditions. The configurational reorganization of alkenylpotassium compounds in tetrahydrofuran solution is very

  （Z）-1-烷基化的丙烯在烯丙基部位的金属化反应比其（E）-异构体更快，无论在哪种构型下所得的有机金属在热力学上都更稳定。（Z）-4，4-二甲基-2-戊烯基钾给出了一个惊人的例证，其形成比其（E）-异构体快15倍，尽管后者在平衡条件下显然是有利的。烯基钾化合物在四氢呋喃溶液中的构型重组非常缓慢。然而，至少在一种情况下，微量的氧有效催化Z / E平衡。
• Enantioselective Hydroamination of Alkenes with Sulfonamides Enabled by Proton-Coupled Electron Transfer
  作者：Casey B. Roos、Joachim Demaerel、David E. Graff、Robert R. Knowles

  DOI：10.1021/jacs.0c01332

  日期：2020.4.1

  proceed via N-centered radicals formed by proton-coupled electron transfer (PCET) activation of sulfonamide N-H bonds. Non-covalent interactions between the neutral sulfonamidyl radical and a chiral phosphoric acid generated in the PCET event are hypothesized to serve as the basis for asymmetric induction in a subsequent C-N bond forming step, achieving selectivities of up to 98:2 er. These results offer

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• Enantioselective Bromocyclization of Olefins Catalyzed by Chiral Phosphoric Acid
  作者：Deshun Huang、Haining Wang、Fazhen Xue、Huan Guan、Lijun Li、Xianyou Peng、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol202527g

  日期：2011.12.16

  A chiral phosphoric acid catalyzed enantioselective bromocyclization of olefins is described. Various cis-, trans-, or trisubstituted γ-hydroxy-alkenes and γ-amino-alkenes can cyclize under the reaction conditions to give optically active 2-substituted tetrahydrofurans and tetrahydropyrroles in up to 91% ee.

  描述了手性磷酸催化的烯烃的对映选择性溴环化。各种顺式，反式或三取代的γ-羟基烯烃和γ-氨基烯烃可以在反应条件下环化，得到光学活性的2-取代的四氢呋喃和四氢吡咯，其ee含量高达91％。
• US7173004B2
  申请人：——

  公开号：US7173004B2

  公开（公告）日：2007-02-06