N-methyl-2-(4-bromophenyl)aziridine | 58777-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-(4-bromophenyl)aziridine
• 英文别名: 2-p-Bromphenyl-1-methylaziridin；2-(4-bromo-phenyl)-1-methyl-aziridine；2-(4-Bromophenyl)-1-methylaziridine
• CAS: 58777-93-8
• 化学式: C₉H₁₀BrN
• 分子量: 212.089
• InChiKey: MNDGYIXUZSCQJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-(4-bromophenyl)aziridine 、 氟磺酸甲酯 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BORSETTI A. P.; CRIST D. R., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 6, 1287-1289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (±)-4-溴苯乙烯环氧化物 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BORSETTI A. P.; CRIST D. R., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 6, 1287-1289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Functionalized Arylaziridines as Potential Antimicrobial Agents
  作者：Arianna Giovine、Marilena Muraglia、Marco Florio、Antonio Rosato、Filomena Corbo、Carlo Franchini、Biagia Musio、Leonardo Degennaro、Renzo Luisi

  DOI：10.3390/molecules190811505

  日期：——

  strategy from readily available ortho-, meta- and para-bromophenylaziridines and aryl- or heteroarylboronic acids, new aziridines could be obtained. The cross-coupling reactions occurred without ring opening of the three membered ring. Preliminary results on the antimicrobial activity of the heterosubstituted biaryl compounds have been also included.

  通过使用 Suzuki-Miyaura 协议，开发了功能化 2-芳基氮丙啶的简单直接合成。通过这种从容易获得的邻-、间-和对-溴苯基氮丙啶和芳基-或杂芳基硼酸的合成策略，可以获得新的氮丙啶。交叉偶联反应在三元环没有开环的情况下发生。杂取代联芳基化合物的抗微生物活性的初步结果也已包括在内。
• One-pot preparation of piperazines by regioselective ring-opening of non-activated arylaziridines
  作者：Piera Trinchera、Biagia Musio、Leonardo Degennaro、Anna Moliterni、Aurelia Falcicchio、Renzo Luisi

  DOI：10.1039/c2ob07099e

  日期：——

  Herein we report a new straightforward synthesis of cis and trans 2,5-disubstituted N,N-dialkylpiperazines, even in enantioenriched form, by reacting non-activated N-alkyl arylaziridines in the presence of a catalytic amount of a Lewis acid. A stereochemical and NMR investigation revealed useful mechanistic insights for this process.

  本文中，我们通过在催化量的路易斯酸存在下使未活化的N-烷基芳基氮丙啶反应，使顺式和反式2,5-二取代的N，N-二烷基哌嗪（即使是对映体富集的形式）合成了新的直接方法。立体化学和NMR研究揭示了对该过程有用的机理见解。
• BORSETTI A. P.; CRIST D. R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 6, 1287-1289
  作者：BORSETTI A. P.、 CRIST D. R.

  DOI：——

  日期：——