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(2,6-Dimethyl-phenyl)-[1-(4-methoxy-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-amine | 328309-68-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,6-Dimethyl-phenyl)-[1-(4-methoxy-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-amine
英文别名
N-(2,6-dimethylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanimine
(2,6-Dimethyl-phenyl)-[1-(4-methoxy-phenyl)-eth-(E)-ylidene]-amine化学式
CAS
328309-68-8
化学式
C17H19NO
mdl
——
分子量
253.344
InChiKey
JYRSCLWVFAVARY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Development of spirocyclic phosphoramidite-based hybrid diphosphorus ligands for enantioselective iridium-catalyzed hydrogenation of imines
    作者:Long-Fei Nan、Xiu-Shuai Chen、Hao Chen、Xin-Hu Hu、Xin-Hong Wang、Xiang-Ping Hu
    DOI:10.1039/d2ob01801b
    日期:——
    successfully applied in the iridium-catalyzed asymmetric hydrogenation of imines. With this newly developed chiral iridium catalytic system, a wide range of imines including sterically hindered ones could be hydrogenated to give the corresponding optically active amines in high yields (up to >99%) and with excellent enantioselectivities (up to >99% ee). The utility of this hydrogenation has been demonstrated
    已经开发出带有螺环亚磷酰胺支架的不对称杂化手性二磷配体,并成功应用于亚胺的铱催化不对称氢化。借助这种新开发的手性铱催化系统,包括位阻亚胺在内的多种亚胺可以被氢化,以高产率(高达 >99%)和出色的对映选择性(高达 >99% ee)生成相应的光学活性胺. 这种氢化作用的实用性已通过手性杀真菌剂 ( S )-苯霜灵的制备得到证实。
  • Okamoto, Hidenori; Kato, Shozo; Ogasawara, Masaru, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 11, p. 2733 - 2736
    作者:Okamoto, Hidenori、Kato, Shozo、Ogasawara, Masaru、Konnai, Makoto、Takematsu, Tetsuo
    DOI:——
    日期:——
  • Highly Enantioselective Hydrogenation of Acyclic Imines Catalyzed by Ir-f-Binaphane Complexes
    作者:Denming Xiao、Xumu Zhang
    DOI:10.1002/1521-3773(20010917)40:18<3425::aid-anie3425>3.0.co;2-o
    日期:2001.9.17
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