2,3,7,8,12,13-hexakis-(p-nitrophenyl)-5,10,15-tris-(dodecyl)-10,15-dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole | 1207759-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,7,8,12,13-hexakis-(p-nitrophenyl)-5,10,15-tris-(dodecyl)-10,15-dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole
• 英文别名: 9,18,27-Tridodecyl-5,6,14,15,23,24-hexakis(4-nitrophenyl)-9,18,27-triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3,5,7,10,12,14,16,19,21,23,25-dodecaene
• CAS: 1207759-16-7
• 化学式: C₉₆H₁₀₅N₉O₁₂
• 分子量: 1576.94
• InChiKey: KDGFMOIFGJQBOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  31.5
• 重原子数：
  117
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  290
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,7,8,12,13-hexabromo-5,10,15-tridodecyl-10,15-dihydro-5H-5,10,15-triaza-diindeno[1,2-a;1',2'-c]fluorene 、 4-硝基苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以61%的产率得到2,3,7,8,12,13-hexakis-(p-nitrophenyl)-5,10,15-tris-(dodecyl)-10,15-dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  疏油和CH-π相互作用驱动的C 3-对称的六芳基三吲哚的自组装

  摘要：

  据报道，在溶液和固态下一系列不同取代的星形六芳基三吲哚的合成和聚集性质。尽管这些分子在CDCl 3中没有显示任何明显的分子间聚集，已经有可能通过增加溶剂的极性来诱导聚集，因此促进了疏溶剂力的发生。对外围取代基的电子特性对溶液中自缔合行为的影响的研究表明，增加取代基的电子给体特性有助于自缔合，而被电子受体取代基取代的衍生物不会自组装。取代基的电子性质也影响在固态下观察到的这些衍生物的堆叠的几何形状。未取代的六苯基三吲哚以错开的面对面排列方式自组装时，连接六个氰基官能团会导致胶版堆叠。

  DOI：

  10.1021/jo902013v

文献信息

• Self-Assembly of <i>C</i>₃-Symmetrical Hexaaryltriindoles Driven by Solvophobic and CH−π Interactions
  作者：Eva M. García-Frutos、Gunther Hennrich、Enrique Gutierrez、Angeles Monge、Berta Gómez-Lor

  DOI：10.1021/jo902013v

  日期：2010.2.19

  forces. A study of the influence of the electronic character of peripheral substituents on the self-association behavior in solution has shown that increasing the electron-donor character of the substituents facilitates self-association while derivatives substituted with electron-acceptor substituents do not self-assemble. The electronic nature of the substituents also has an influence in the geometry

  据报道，在溶液和固态下一系列不同取代的星形六芳基三吲哚的合成和聚集性质。尽管这些分子在CDCl 3中没有显示任何明显的分子间聚集，已经有可能通过增加溶剂的极性来诱导聚集，因此促进了疏溶剂力的发生。对外围取代基的电子特性对溶液中自缔合行为的影响的研究表明，增加取代基的电子给体特性有助于自缔合，而被电子受体取代基取代的衍生物不会自组装。取代基的电子性质也影响在固态下观察到的这些衍生物的堆叠的几何形状。未取代的六苯基三吲哚以错开的面对面排列方式自组装时，连接六个氰基官能团会导致胶版堆叠。