N-丙基-N-苄胺盐酸盐 | 23510-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-丙基-N-苄胺盐酸盐
• 英文名称: N-benzylpropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: Benzyl(propyl)azanium;chloride
• CAS: 23510-22-7
• 化学式: C₁₀H₁₅N*ClH
• 分子量: 185.697
• InChiKey: FQJITSGSJIKLAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丙基-N-苄胺盐酸盐 在 吡啶 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和优化可能用于治疗Canavan病的天冬氨酸N-乙酰转移酶抑制剂

  摘要：

  卡纳万病是一种致命的神经系统疾病，由N-乙酰-1-天冬氨酸（NAA）代谢缺陷引起。最近的工作表明，这种疾病的破坏性症状与在这些患者中观察到的NAA水平升高有关，这是由于天冬氨酸酰化酶的突变形式无法充分催化其分解而导致的。负责NAA合成的膜相关酶，天冬氨酸N-乙酰基转移酶（ANAT），最近已被纯化和检测（Wang等人，Prot Expr Purif。2016; 119：11）。有了稳定和可溶形式的ANAT，我们现在首次可以报告对这种生物合成酶的初步抑制剂的鉴定，该抑制剂是从几个重点化合物库的筛选中获得的。这些中度结合化合物的两个核心结构随后进行了优化，这些系列中最有效的抑制剂具有针对ANAT的亚微摩尔抑制常数（K i值）。通过抑制ANAT来减慢NAA的产生将降低这种代谢产物的升高水平，并有可能作为缓解Canavan疾病症状的治疗选择。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.11.060
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl benzyl(propyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-丙基-N-苄胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  An efficient sequence for the preparation of small secondary amine hydrochloride salts for focused library generation without need for distillation or chromatographic purification

  摘要：

  Collections of small secondary amines for compound library generation can be efficiently prepared by amide reduction using BH(3)-THF or Red-Al followed by brief methanolysis, trapping with di-tert-butyl dicarbonate, and deprotection with 4M HCl in dioxane. The sequence requires no chromatography or distillation and provides multi-gram quantities of pure HCl salts in a short time.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.014

文献信息

• Osmium-Promoted Transformation of Alkyl Nitriles to Secondary Aliphatic Amines: Scope and Mechanism
  作者：Juan C. Babón、Miguel A. Esteruelas、Ana M. López、Enrique Oñate

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00236

  日期：2020.6.8

  symmetrical and asymmetrical secondary aliphatic amines promoted by the hexahydride complex OsH6(PiPr3)2 (1) is described, and the mechanisms of the reactions involved are established. Complex 1 catalyzes the aforementioned transformations of aryl-, pyridyl-, and alkoxy-functionalized alkyl nitriles with linear or branched chains. The formation of the secondary amines involves primary imines, primary amines

  描述了由六氢化物配合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）促进的烷基腈向对称和不对称仲脂肪族仲胺的转化，并建立了涉及的反应机理。配合物1催化具有直链或支链的芳基，吡啶基和烷氧基官能化的烷基腈的上述转化。仲胺的形成涉及伯亚胺，伯胺和仲亚胺作为有机中间体。反应在温和的条件下（甲苯，100°C和4 bar H 2）进行。1的化学计量反应与新戊腈和2-甲氧基乙腈一起使我们能够分离三氢化物氮杂亚乙烯基衍生物OsH 3 ═N═CHR}（P i Pr 3）2（R = t Bu（3），CH 2 OMe（4））。它们的形成涉及将底物的N–C三键插入不饱和四氢化物OsH 4（P i Pr 3）2（A）的Os–H键中，这是通过从六氢化合物中消除H 2产生的前体。这些三氢化物氮杂亚乙烯基物质与H 2的反应是还原腈的N-C三键的关键步骤。在没有H 2的情况下，A对氮杂亚乙烯基配体的攻击会导致其C（sp 2）–C（sp
• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2020023355A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention provides compounds of formula (I): wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases.

  本发明提供了以下化合物（I）的公式：其中所有变量如本文所定义。这些化合物是色氨酸2,3-二氧化酶（IDO）的抑制剂，可用作治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。
• Imidazolyl derivatives as corticotropin releasing factor inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020183375A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention relates to novel heterocyclic antagonists of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising said antagonists of the corticotropin releasing factor receptor (“CRF receptor”) 1 useful for the treatment of depression, anxiety, affective disorders, feeding disorders, post-traumatic stress disorder, headache, drug addiction, inflammatory disorders, drug or alcohol withdrawal symptoms and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of the CRF-1 receptor.

  本发明涉及一种新型杂环拮抗剂，其化学式为(I)，以及包含所述拮抗剂的药物组合物，用于治疗抑郁症、焦虑症、情感障碍、进食障碍、创伤后应激障碍、头痛、药物成瘾、炎症性疾病、药物或酒精戒断症状以及其他可以通过拮抗CRF-1受体来治疗的病症。
• Direct Alkylation of Amines with Primary and Secondary Alcohols through Biocatalytic Hydrogen Borrowing
  作者：Sarah L. Montgomery、Juan Mangas-Sanchez、Matthew P. Thompson、Godwin A. Aleku、Beatriz Dominguez、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1002/anie.201705848

  日期：2017.8.21

  The reductive aminase from Aspergillus oryzae (AspRedAm) was combined with a single alcohol dehydrogenase (either metagenomic ADH‐150, an ADH from Sphingobium yanoikuyae (SyADH), or a variant of the ADH from Thermoanaerobacter ethanolicus (TeSADH W110A)) in a redox‐neutral cascade for the biocatalytic alkylation of amines using primary and secondary alcohols. Aliphatic and aromatic secondary amines

  将米曲霉（Asp RedAm）的还原性氨基酶与单一醇脱氢酶（宏基因组ADH-150，来自Sphingobium yanoikuyae（SyADH）的ADH或来自乙醇嗜热厌氧菌（Te SADH W110A）的ADH的变体结合在一起使用伯醇和仲醇对胺进行生物催化烷基化的氧化还原中性级联反应。以高达99％的转化率获得脂肪族和芳香族仲胺，以及直接从消旋醇前体中以高达> 97％ee的形式获得手性胺，从而释放出水作为唯一的副产物。
• Substituted azole derivatives as inhibitors of corticotropin releasing factor
  申请人：——

  公开号：US20020161019A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention relates to thiazoles, oxazoles, imidazoles and pharmaceutical compositions comprising said compounds antagonizing the corticotropin releasing factor receptor (“CRF receptor”) and useful for the treatment of depression, anxiety, affective disorders, feeding disorders, post-traumatic stress disorder, headache, drug addiction, inflammatory disorders, drug or alcohol withdrawal symptoms and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of the CRF-1 receptor.

  本发明涉及噻唑、噁唑、咪唑及含有这些化合物的药物组合物，其拮抗促肾上腺皮质激素释放因子受体（“CRF受体”），并可用于治疗抑郁症、焦虑症、情感障碍、饮食障碍、创伤后应激障碍、头痛、药物成瘾、炎症性疾病、药物或酒精戒断症状和其他可以通过拮抗CRF-1受体来治疗的疾病。