3-{1-[2-(benzyloxy)-5-chloro-phenyl]-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl}-benzoic acid methyl ester | 850913-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-{1-[2-(benzyloxy)-5-chloro-phenyl]-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl}-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 3-{1-[2-(benzyloxy)-5-chloro-phenyl]-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl}benzoic acid methyl ester；methyl 3-[1-(5-chloro-2-phenylmethoxyphenyl)-5-methylpyrrol-2-yl]benzoate
• CAS: 850913-51-8
• 化学式: C₂₆H₂₂ClNO₃
• 分子量: 431.919
• InChiKey: JMGOTQFKEFZDTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{1-[2-(benzyloxy)-5-chloro-phenyl]-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl}-benzoic acid methyl ester 在 盐酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醇 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以to yield the title compound (268 mg, 99%)的产率得到3-{1-[2-(benzyloxy)-5-chloro-phenyl]-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclyl Compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物： 其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx的定义如规范所述，一种制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20080275053A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-oxo-pentanoyl)-benzoic acid methyl ester 、 2-(苄氧基)-5-氯苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以74%的产率得到3-{1-[2-(benzyloxy)-5-chloro-phenyl]-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl}-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLYLE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、B、D、Z、R1、R2a、R2b和Rx如规范中定义，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物以及利用这类化合物治疗由PGE2在EP1受体介导的疾病的用途。这些疾病包括疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病。

  公开号：

  WO2005037786A1

文献信息

• HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1670756A1

  公开（公告）日：2006-06-21