N-丙基脲烷 | 623-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-丙基脲烷
• 英文名称: ethyl N-propylcarbamate
• 英文别名: N-Propyl-ethylcarbamat；Ethyl propylcarbamate
• CAS: 623-85-8
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00027094
• 分子量: 131.175
• InChiKey: GTOKAWYXANYGFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38.5°C (estimate)
• 沸点：
  217.35°C (estimate)
• 密度：
  0.9921

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丙基脲烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-甲基正丙胺
  参考文献：
  名称：

  Bowen, Richard D.; Harrison, Alex G.; Reiner, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1988, p. 1009 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三丙基硼烷 、 ethyl N-{[(4-nitrobenzene)sulfonyl]oxy}carbamate 在 甲基三辛基氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到N-丙基脲烷
  参考文献：
  名称：

  Akimoto, I.; Suzuki, A., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 6, p. 475 - 480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE APPARENTÉE AU RÉCEPTEUR DE L'ACTIVINE
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2019079649A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Described herein are compounds that inhibit ALK2 and its mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] PRODRUGS OF MYELOPEROXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BIOHAVEN THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021072140A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are prodrugs of myeloperoxidase (MPO) inhibitors, methods of treating MPO related disorders, e.g., multiple system atrophy, amyotrophic lateral sclerosis, and Huntingtons disease, and methods of neuroprotection, which include administering to a patient in need thereof the prodrugs, pharmaceutical compositions including the prodrugs, and kits including the pharmaceutical compositions and instructions for use.

  揭示了髓过氧化物酶（MPO）抑制剂的前药，治疗MPO相关疾病的方法，例如多系统萎缩症、肌萎缩侧索硬化和亨廷顿病，以及神经保护方法，包括向需要的患者施用前药，包括前药的药物组合物，以及包括药物组合物和使用说明的工具包。
• Direct reductive amination using triethylsilane and catalytic bismuth(III) chloride
  作者：Takehiko Matsumura、Masahisa Nakada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.132

  日期：2014.3

  Direct reductive amination (DRA) using triethylsilane (TESH) and catalytic bismuth(III) chloride (BiCl3) is described for the first time. The use of TESH and BiCl3 provides easy handling, low cost, non-toxicity, and a mild Lewis acid activity, thereby meeting the demand for green and sustainable chemistry. The developed DRA is highly chemoselective and applicable to less-basic amines. The experimental

  首次描述了使用三乙基硅烷（TESH）和催化氯化铋（III）（BiCl 3）的直接还原胺化（DRA）。TESH和BiCl 3的使用提供了易于处理，低成本，无毒和温和的路易斯酸活性，从而满足了对绿色和可持续化学的需求。研发的DRA具有高度的化学选择性，适用于碱性较低的胺。这项研究的实验结果表明，发达的DRA可以被BiCl 3催化，通过TESH可以逐渐将其还原为Bi（0）或低价的铋，而TESCl，Bi（0）和Bi（0）可以被BiSH 3催化。TESC1在一定程度上催化了DRA。
• Ultrasound Promoted ‘One Pot’ Conversion of Nitrocompounds to Carbamates
  作者：S. Chandrasekhar、Ch. Narsihmulu、V. Jagadeshwar

  DOI：10.1055/s-2002-25338

  日期：——

  An efficient ultrasound promoted novel direct conversion of nitro compounds to N-(tert-butoxycarbonyl) amines and N-(ethoxycarbonylamines) is achieved using Sn-NH4Cl for the first time.

  首次利用Sn-NH4Cl实现了高效的促进超声波作用下，将硝基化合物直接转化为N-(叔丁氧羰基)胺及N-(乙氧羰基胺)的新颖直接转换过程。
• Method of Preparing Cyclic Carbonates, Cyclic Carbamates, Cyclic Ureas, Cyclic Thiocarbonates, Cyclic Thiocarbamates, and Cyclic Dithiocarbonates
  申请人：Hedrick James L.

  公开号：US20100280242A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  A method of preparing a cyclic monomer, comprising: forming a first mixture comprising a precursor compound, bis(pentafluorophenyl) carbonate, and a catalyst; wherein the precursor compound has a structure comprising a) two or more carbons, and b) two functional groups selected from the group consisting of primary amine, secondary amine, thiol group, hydroxyl group, and combinations thereof; and agitating the first mixture at a temperature effective to form a second mixture comprising the cyclic monomer, the cyclic monomer selected from the group consisting of a cyclic carbonate, a cyclic carbamate, a cyclic urea, a cyclic thiocarbonate, a cyclic thiocarbamate, and a cyclic dithiocarbonate.

  制备环状单体的方法，包括：形成包括前体化合物、双(五氟苯基)碳酸酯和催化剂的第一混合物；其中前体化合物具有结构，包括a) 两个或更多碳，和b) 从一次胺、二次胺、硫醇基团、羟基团和它们的组合中选择的两个功能基团；并在有效温度下搅拌第一混合物，形成包括所述环状单体的第二混合物，所述环状单体选自环状碳酸酯、环状氨基甲酸酯、环状脲、环状硫代碳酸酯、环状硫代氨基甲酸酯和环状二硫代碳酸酯的组合。