N-丙烷-2-基甲酰胺 | 16741-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-丙烷-2-基甲酰胺
• 英文名称: N-isopropylformamide
• 英文别名: N-isopropyl carboxamide；N-propan-2-ylformamide
• CAS: 16741-46-1
• 化学式: C₄H₉NO
• mdl: MFCD00031038
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: KVTGAKFJRLBHLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.861±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  911

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丙烷-2-基甲酰胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 异氰化异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed direct coupling of 2-vinylanilines and isocyanides: an efficient synthesis of 2-aminoquinolines

  摘要：

  一系列2-氨基喹啉以良好至优异的产率制备完成。

  DOI：

  10.1039/c5ob01659b
• 作为产物：
  描述：

  异氰化异丙酯 在 水 、 C-undecylcalix[4]resorcinarene 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到N-丙烷-2-基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Efficient isonitrile hydration through encapsulation within a hexameric self-assembled capsule and selective inhibition by a photo-controllable competitive guest

  摘要：

  通过在自组装的六聚体间苯二酚[4]炔胶囊中进行可逆封装，实现了中性异腈的催化水合反应，生成相应的 N-甲酰酰胺。根据阳离子抑制剂的几何形状，封装光致变色的二噻吩双阳离子可提供不同程度的竞争性抑制。

  DOI：

  10.1039/c3cc42233j

文献信息

• 卡立普多中间体的合成方法
  申请人：山东鑫泉医药有限公司

  公开号：CN103641744B

  公开（公告）日：2016-02-24

  本发明属于医药领域，具体涉及一种卡立普多中间体的合成方法。甲酸与异丙胺反应生成N-异丙基甲酰胺；N-异丙基甲酰胺中加入双氧水，再加入2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇，反应，得到卡立普多中间体2-甲基-2-丙基-3-羟丙基-N-异丙基氨基甲酸酯。该方法中的原料易得，反应过程易控制，中间没有严重的污染物；反应的立体选择性强，没有明显的竞争反应；此方法操作简单，具有专一性，减少了杂质的产生，产品纯度达到99.5%以上。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ASK1 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE L'ASK1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016106384A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula (A) which exhibits apoptosis signal-regulating kinase ("ASK1") inhibitory activity and is thus useful in the treatment of diseases such as kidney disease, diabetic nephropathy and kidney fibrosis. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备式(A)化合物的方法，该化合物具有凋亡信号调节激酶（"ASK1"）抑制活性，因此在治疗肾病、糖尿病肾病和肾纤维化等疾病方面具有用处。该公开还提供了合成中间体化合物。
• New quinoxaline compounds as DPP-4 inhibitors and hypoglycemics: design, synthesis, computational and bio-distribution studies
  作者：Yasmin M. Syam、Manal M. Anwar、Somaia S. Abd El-Karim、Samia A. Elseginy、Basma M. Essa、Tamer M. Sakr

  DOI：10.1039/d1ra06799k

  日期：——

  The current work represents the design and synthetic approaches of a new set of compounds 6-10 bearing the 1,4-dimethyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-sulfonamide scaffold. The biological evaluation revealed that most of the new compounds were promising selective dipeptidyl peptidase-IV (DPP-4) inhibitors and in vivo hypoglycemic agents utilizing linagliptin as a standard drug. The acute

  目前的工作代表了一组新的化合物 6-10 的设计和合成方法，这些化合物带有 1,4-dimethyl-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-sulfonamide 支架。生物学评估表明，大多数新化合物是有希望的选择性二肽基肽酶-IV (DPP-4) 抑制剂和使用利格列汀作为标准药物的体内降血糖剂。急性毒性检查证实了所有化合物的安全性。分子对接研究将化合物 9a、10a、10f、10g 的显着 DPP-4 抑制活性与其在 DPP-4 活性口袋中的良好拟合联系起来。此外，分子动力学研究表明，10a 和 10g 在 DPP-4 的活性位点内均具有稳定性。QSAR研究表明，预测活动之间的差异非常接近实验抑制效果。此外，化合物 10a 和 10g 均符合 Lipinski 规则，表明它们具有有效的口服生物利用度。化合物 10a 被放射性标记，形成 131I-SQ
• N-Alkyl-N-iminomethyl derivatives of thienamycin
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04309438A1

  公开（公告）日：1982-01-05

  Disclosed are N-alkyl-N-iminomethyl derivatives of thienamycin which may be represented by the following structural formula: ##STR1## wherein R.sup.5 is, inter alia, alkyl, alkenyl, aryl, or aralkyl, R.sup.6 is selected from R, OR, SR and NR.sup.1 R.sup.2 wherein R is, inter alia, hydrogen and substituted or unsubstituted: alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, heteroaralkyl, heterocyclyl, and heterocyclylalkyl; and R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or R. Such compounds, including their O-- and carboxyl derivatives are useful as antibiotics. Also dislosed are processes for the preparation of such compounds: pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when an antibiotic effect is indicated.

  公开了噻烯霉素的N-烷基-N-亚氨基甲基衍生物，其可以由以下结构式表示：##STR1##其中R5包括但不限于烷基、烯基、芳基或芳烷基，R6选自R、OR、SR和NR1R2，其中R包括但不限于氢以及取代或未取代的：烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、杂环基和杂环基烷基；R1和R2为氢或R。这些化合物，包括它们的O-和羧基衍生物，作为抗生素具有用途。还公开了制备这些化合物的工艺：包含这些化合物的药物组合物；以及治疗方法，包括在需要抗生素效果时给予这些化合物和组合物。
• A substituent- and temperature-controllable NHC-derived zwitterionic catalyst enables CO₂ upgrading for high-efficiency construction of formamides and benzimidazoles
  作者：Zhaozhuo Yu、Zhengyi Li、Lilong Zhang、Kaixun Zhu、Hongguo Wu、Hu Li、Song Yang

  DOI：10.1039/d1gc01897c

  日期：——

  zwitterionic catalyst for efficient CO2 reductive upgrading via either N-formylation or further coupling with cyclization under mild conditions (25 °C, 1 atm CO2) using hydrosilane as a hydrogen source. More than 30 different alkyl and aromatic amines could be transformed into the corresponding formamides or benzimidazoles with remarkable yields (74%–98%). The electronic effect of the introduced substituent

  近年来，将温室气体CO 2化学催化升级为有价值的化学品和生物燃料引起了广泛关注。在已报道的方法中，CO 2与胺的N-甲酰化由于其在构建含N 线性和环状骨架方面的多功能性而具有重要意义。这里，稳定的N-杂环卡宾-羧基加合物（NHC-CO 2）中制备的轻便和可作为用于高效CO可回收两性离子催化剂2还原升级经由任一Ñ -formylation或另外的耦合用温和的条件下环化（25 °C, 1 atm CO 2) 使用氢硅烷作为氢源。超过 30 种不同的烷基和芳香胺可以转化为相应的甲酰胺或苯并咪唑，产率显​​着（74%–98%）。发现引入的取代基对NHC-CO 2的电子效应明显影响两性离子催化剂的热稳定性和亲核性，这与其催化活性直接相关。此外，NHC-CO 2可以通过在特定温度下原位脱羧来提供CO 2，这取决于引入的取代基类型。实验和计算研究表明，NHC-CO 2上的羧基物质不仅是亲核中心，而且还是在氢化硅烷化过程中快速捕获或替代环境

表征谱图