2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-6-methoxy-4H-chromen-4-one | 1427317-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-6-methoxy-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-methoxy-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4H-chromen-4-one；6-Methoxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]chromen-4-one；6-methoxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]chromen-4-one
• CAS: 1427317-33-6
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃O₃
• 分子量: 320.268
• InChiKey: ZFOBHHXDTPCWRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以390 mg的产率得到2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-6-methoxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  色酮衍生物的简便一锅法合成及其抗真菌和抗菌评价

  摘要：

  摘要 报道了一种由 2-羟基苯乙酮与脂肪族或芳香族酰氯反应合成色酮衍生物的一锅法。酯化和 Baker-Venkataraman 重排由 t-BuOK 促进，然后直接在一锅中进行酸催化环化。一些 2-环己基-和 2-环己基甲基-取代的色酮显示出抗植物病原真菌菌株的活性。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.647222

文献信息

• Inhibition of cytochrome P450 monooxygenase-catalyzed oxylipin formation by flavonoids: Evaluation of structure-activity relationship towards CYP4F2-selective inhibitors
  作者：Nadja Kampschulte、Tim Berking、Ibrahim E. Çelik、Stefan F. Kirsch、Nils Helge Schebb

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114332

  日期：2022.8