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(2S,5S)-2,5-Dimethyl-3-oxoperhydro-1,4-oxazin | 115206-98-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,5S)-2,5-Dimethyl-3-oxoperhydro-1,4-oxazin
英文别名
(2S,5S)-2,5-dimethylmorpholin-3-one
(2S,5S)-2,5-Dimethyl-3-oxoperhydro-1,4-oxazin化学式
CAS
115206-98-9
化学式
C6H11NO2
mdl
——
分子量
129.159
InChiKey
PXUHHGXEYLACSR-WHFBIAKZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,5S)-2,5-Dimethyl-3-oxoperhydro-1,4-oxazin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以80%的产率得到(2S,5S)-2,5-dimethylmorpholine
    参考文献:
    名称:
    高效合成取代的吗啉
    摘要:
    摘要 已经开发了一种简单有效的方法,用于通过容易获得的氨基醇和α-卤代酰氯的一系列偶联,环化和还原反应来合成取代的吗啉。通过单一方法在相似的反应条件下以良好的产率合成了各种单,二和三取代的吗啉,螺型吗啉和环稠合的吗啉,以及吗啉同系物。该方法还用于(3 S)-3-甲基吗啉的多谱合成。 已经开发了一种简单有效的方法,用于通过容易获得的氨基醇和α-卤代酰氯的一系列偶联,环化和还原反应来合成取代的吗啉。通过单一方法在相似的反应条件下以良好的产率合成了各种单,二和三取代的吗啉,螺型吗啉和环稠合的吗啉,以及吗啉同系物。该方法还用于(3 S)-3-甲基吗啉的多谱合成。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1379641
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    高效合成取代的吗啉
    摘要:
    摘要 已经开发了一种简单有效的方法,用于通过容易获得的氨基醇和α-卤代酰氯的一系列偶联,环化和还原反应来合成取代的吗啉。通过单一方法在相似的反应条件下以良好的产率合成了各种单,二和三取代的吗啉,螺型吗啉和环稠合的吗啉,以及吗啉同系物。该方法还用于(3 S)-3-甲基吗啉的多谱合成。 已经开发了一种简单有效的方法,用于通过容易获得的氨基醇和α-卤代酰氯的一系列偶联,环化和还原反应来合成取代的吗啉。通过单一方法在相似的反应条件下以良好的产率合成了各种单,二和三取代的吗啉,螺型吗啉和环稠合的吗啉,以及吗啉同系物。该方法还用于(3 S)-3-甲基吗啉的多谱合成。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1379641
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文献信息

  • Danklmaier, Johann; Hoenig, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 851 - 854
    作者:Danklmaier, Johann、Hoenig, Helmut
    DOI:——
    日期:——
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